실어증에 대한 언어 치료: 두 가지 치료법 비교 (PMvSFA)
2019년 7월 26일 업데이트: VA Office of Research and Development
실어증의 기형아 재활에 대한 전향적 통제 연구
이것은 뇌의 왼쪽에 뇌졸중을 앓았고 말하기에 어려움이 있는 개인을 위한 행동 언어 치료 시험입니다.
이 장애의 이름은 "실어증"입니다.
이 연구의 개인은 두 가지 치료 중 하나를 받게 됩니다.
첫 번째는 음운론적(소리 수준) 처리이고 두 번째는 의미론적(단어 수준) 처리입니다.
두 그룹의 개인은 무료로 60시간의 치료를 받게 됩니다(2시간/일, 5일/주, 6주).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 어노미아 치료의 궁극적인 목표는 치료 세션에서 훈련된 사례에서 이득을 얻고 훈련되지 않은 사례 및 맥락에 대한 일반화를 달성하는 것입니다. Phonomotor treatment (PMT)는 이러한 효과를 보였지만 아직 일반적으로 사용되는 어휘/의미 기반 치료 (semantic feature analysis; SFA)와 비교되지 않았습니다.
방법: 그룹 간 무작위 대조 시험에서, 언어 장애 및 음운 장애를 특징으로 하는 실어증이 있는 58명의 사람들이 치료 종료 전, 후 및 3개월 후 테스트를 통해 6주 동안 56-60시간의 집중 치료를 받도록 무작위 배정되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
58
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98108
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 단일 좌반구 스트로크
- 뇌졸중 전 주요 언어로서의 영어
제외 기준:
- 기타 신경 장애
- 치료되지 않은 우울증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 음운동 요법
실험군
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실험 요법.
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활성 비교기: 의미론적 특징 분석 요법
치료 요법의 현재 표준
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제어 요법; 현재 표준 치료 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구어 생산(대결 명명)
기간: 전처리 ~ 처리 종료 후 3개월까지 변경 변경
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치료 전 대 치료 3개월 후의 퍼센트 정답 점수의 변화를 보고합니다.
(0-100% 비율)
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전처리 ~ 처리 종료 후 3개월까지 변경 변경
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응답 대기 시간
기간: 전처리 ~ 처리 종료 후 3개월까지 변경 변경
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대결 이름 지정 전처리 대 처리 후 3개월의 반응 대기 시간의 변화.
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전처리 ~ 처리 종료 후 3개월까지 변경 변경
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올바르게 명명된 동사
기간: 전처리 ~ 처리 종료 후 3개월까지 변경 변경
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동사의 대결 명명의 변화는 정확성을 위해 채점되었고 정답률(0%에서 100%)은 치료 전과 치료 후 3개월에 대해 분석되었습니다.
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전처리 ~ 처리 종료 후 3개월까지 변경 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Diane L. Kendall, PhD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 3월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 8월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 30일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- O1183-R
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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