무증상 개인의 압박 통증 역치에 대한 다양한 흉부 가동률의 즉각적인 효과
2015년 3월 5일 업데이트: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
무증상 개인의 압박 통증 역치에 대한 다양한 흉부 가동률의 즉각적인 영향에 대한 예비 조사
척추의 수동적 동원은 물리치료사들이 신경근골격계 장애 관리에 널리 사용합니다.
관절 동원의 기계적 특성에 대한 초기 작업이 있습니다. 치료 용량은 적용된 힘의 방향, 적용된 힘의 크기, 진동 빈도, 변위의 진폭, 반복 및 시간으로 특징지어집니다. 더 나은 치료 용량의 선택은 환자의 불만과 임상적 추론을 기반으로 하지만 관절 동원의 다양한 매개변수의 효과에 대한 이해는 의사 결정 과정을 개선할 것입니다. 그러나 최적의 치료 용량은 아직 알려져 있지 않습니다.
이 연구의 1차 목적은 다양한 비율의 흉추 동원이 통각저하 효과를 일으킬 수 있는지 여부를 결정하고 2차적으로 이러한 효과가 국소적인지 또는 광범위한지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
건강한 지원자를 모집하여 무작위로 3개 그룹으로 나눕니다.
2Hz 동원 그룹, 0,5Hz 동원 그룹 및 위약 그룹.
압력 통증 역치는 개입 전, 직후 및 15분 후에 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, 브라질, 90050-170
- Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 무증상 피험자
- 수동 요법 순진
제외 기준:
- 모든 종류의 외상 또는 척추 수술 이력
- 도수 요법에 대한 금기 사항 또는 주의 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 2Hz 동원
2Hz 주파수에서 네 번째 흉추에 적용되는 양측 후방-전방 동원.
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이 개입은 1분씩 3세트에 적용되며 각 세트 사이에 1분 휴식 시간이 있습니다.
다른 이름들:
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실험적: 0,5Hz 동원
0.5Hz 주파수에서 네 번째 흉추에 적용되는 양측 후방-전방 동원.
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이 개입은 1분씩 3세트에 적용되며 각 세트 사이에 1분 휴식 시간이 있습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
다른 그룹을 모방하는 시뮬레이션 기술, 이 경우 진동 없이 수동 접촉만 적용됩니다.
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실험 절차를 모방한 개입
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박 통증 역치
기간: 개입 직후 및 15분 후 기준선에서 변경
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욕창 역치는 척추, 상지 및 하지의 5개 해부학적 지점에서 측정됩니다.
|
개입 직후 및 15분 후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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