노인상담팀의 다약제 합리화 (RASP-GCT)
2014년 6월 13일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
RASP 목록을 이용한 노인상담팀의 다약제 합리화: 파일럿 연구
Polypharmacy는 노인들에게 흔히 발생하는 문제로, 그 중에서도 약물 부작용이 증가합니다. 이 파일럿 연구의 목적은 RASP(고령 환자의 조정된 STOPP* 목록에 의한 입원 시 약물 합리화) 목록을 사용하여 노인 상담 팀에 의한 체계적인 약물 평가가 입원한 노인 환자에 대한 부적절한 처방을 줄일 수 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다. 비노인과로.
(* = 노인의 잠재적으로 부적절한 처방에 대한 스크리닝 도구)
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
다약제 및 (잠재적으로) 부적절한 처방은 고령 인구에서 매우 만연하며 이는 의료비 지출 증가, 이환율 및 피할 수 있는 부작용과 관련이 있습니다.
이 예비 연구의 목적은 RASP(노인 환자의 조정된 STOPP 목록에 의한 입원 시 약물 합리화) 목록을 사용하여 노인 상담 팀(GCT)의 체계적인 약물 평가가 노인 입원 환자에 대한 부적절한 처방을 줄일 수 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다. , 비노인과에 입학. GCT는 광범위한 노인 입원 인구에게 개입을 제공하는 이상적인 형식을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, 벨기에, 3000
- University Hospitals Leuven
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비노인 병동에 입원
- 75세 이상
- 네덜란드어 말하기
- GCT의 상담
제외 기준:
- 삶의 끝
- 입장 시 약물 금지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: GCT
이전 단계에서 GCT가 어떻게 작동했는지에 대한 데이터(즉,
좋은 임상 실습)을 모았습니다.
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활성 비교기: GCT-RASP
RASP 목록을 기반으로 하지만 이에 국한되지 않는 약물 검토
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체계적 접근:
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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노인병 상담팀의 약물 관련 권장 사항 수.
기간: 평균 입원일수 14일을 고려하여 퇴원시 확인된 수치이다.
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평균 입원일수 14일을 고려하여 퇴원시 확인된 수치이다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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RASP 목록에 의해 식별된 퇴원 시 잠재적으로 부적절한 약물의 수.
기간: 평균 입원일수 14일을 고려하여 퇴원시 확인된 수치이다.
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평균 입원일수 14일을 고려하여 퇴원시 확인된 수치이다.
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입원 당시 약물 대비 퇴원 시 약물 수.
기간: 평균 입원일수 14일을 고려하여 퇴원시 확인된 수치이다.
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평균 입원일수 14일을 고려하여 퇴원시 확인된 수치이다.
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치료 의사의 GCT 개입 수용률.
기간: GCT가 권장 사항을 제공한 후 최대 72시간.
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GCT가 권장 사항을 제공한 후 최대 72시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 수석 연구원: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 수석 연구원: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
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