최근 부룬디 홍수 재해 피해자를 위한 내러티브 노출 요법(NET)
2015년 7월 17일 업데이트: Anselm Crombach, University of Konstanz
최근 부룬디 부줌부라 홍수 재해 후 심리적 손상을 줄이기 위한 수단으로서의 내러티브 노출 요법(Narrative Exposure Therapy, NET) 평가
수해 등 자연재해의 여파로 심리적 지원 차원에서 인도적 지원이 절실히 필요하다. 분쟁 후 환경에서 특히 그러합니다. 사람들은 살면서 여러 가지 충격적인 사건과 상황으로 인해 심각한 고통을 겪었기 때문입니다. 내러티브 노출 요법(NET)은 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상을 줄이는 것을 목표로 하는 단기적이고 문화적으로 민감한 치료 접근법입니다.
조사관은 NET이 최근 부룬디에서 발생한 홍수 재해의 예를 사용하여 자연 재해의 여파로 사람들을 지원하는 효과적이고 효율적인 모듈이라는 증거를 제공하고자 합니다. 또한 연구자들은 어린 시절의 외상 사건과 학대가 치료 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
51
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bujumbura, 부룬디
- vivo international e.V.; University Lumière de Bujumbura; Red Cross Burundi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 부줌부라 홍수 재해로 심각한 영향을 받은 개인(예: 자녀를 잃은 사람)
- 모든 참가자는 Bujumbura의 홍수 재해로 가장 큰 피해를 입은 사람들을 지원하는 적십자 부룬디의 비상 프로그램의 일부였습니다.
- 치료의 포함 기준: 외상 후 증상 척도 - 인터뷰(PSSI)에 따른 외상 후 스트레스 장애의 높은 정도의 증상
제외 기준:
- 임신
- 현재 물질 의존성
- 정신병적 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 내러티브 노출 치료(NET)
NET 동안 내담자는 치료사의 도움을 받아 외상성 스트레스에 대한 노출에 초점을 맞춰 자신의 전 생애에 대한 연대순 서사를 구성합니다.
공감적 이해, 능동적 경청, 일치 및 무조건적인 긍정적 관심은 치료사의 행동의 핵심 요소입니다.
치료사는 외상적 사건을 시간과 장소라는 자전적 맥락에 연결하기 위해 감정, 인지, 감각 정보 및 생리적 반응을 자세히 묻습니다.
전체적으로 개인은 참가자의 필요에 따라 1.5~2시간 동안 지속되는 NET의 6개 세션을 받습니다.
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NO_INTERVENTION: 처리 제어 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3개월 및 9개월 추적 조사에서 외상 후 증상 척도 - 인터뷰(PSS-I)를 통해 평가된 진단 및 PTSD 증상의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 3개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
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기준선, 3개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3개월 및 9개월 추적에서 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)를 통해 평가된 우울 증상 부하의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 3개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
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기준선, 3개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
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Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.)를 통해 측정한 자살생각 강도의 변화는 3개월 및 6개월 추적
기간: 기준선, 3개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
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기준선, 3개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전쟁, 구금 및 고문 경험에 대한 생체 사건 체크리스트를 통해 측정된 이전의 충격적인 사건
기간: 기준선
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기준선
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가정 및 지역사회 폭력 체크리스트를 통해 측정된 어린 시절의 불리한 경험
기간: 3개월 추적
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3개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anselm Crombach, Dr, University of Konstanz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UKCR2014
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