간성 뇌증 중 및 후 환자의 뇌 수분 함량의 정량적 측정
2014년 6월 26일 업데이트: Gitte Dam, University of Aarhus
MR에 의해 측정된 간성 뇌병증 동안 및 이후 환자의 뇌 수분 함량의 정량적 결정
간성 뇌병증(HE)의 병리생리학이 저등급 뇌부종과 밀접하게 연관되어 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 성상 세포에서 암모니아의 흡수는 글루타민 형성으로 인한 삼투 팽창을 유발합니다. 이전 연구는 은밀한 HE 환자에서 수행되었거나 간접적인 방법을 사용했습니다.
방법: 연구자들은 명백한 HE 유형 C의 에피소드 동안 그리고 회복 후 다시 간경변 환자 집단에서 MRI 물 매핑을 사용하여 국소화된 수분 함량의 정량적 측정을 설명하고자 합니다. 또한 간경변증이 있고 HE 병력이 없는 환자와 건강한 피험자를 대조군으로 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크, 8000
- 모병
- Aarhus University Hospital
-
연락하다:
- Gitte Dam, MD
- 전화번호: +4531562547
- 이메일: gitte_dam@hotmail.com
-
수석 연구원:
- Gitte Dam, MD,Phd
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
유형 C HE 환자
설명
포함 기준:
- HE 중 및 이후에 C형 HE를 가진 환자,
- 안정형 간경변증 환자 및
- 건강한 과목
제외 기준:
- 심박 조율기를 사용하는 환자
- 금속 임플란트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
워터매핑으로 측정한 절대 뇌수분량
기간: 급성 HE의 에피소드 동안 환자를 모집하고, 환자를 6주의 시간 프레임 내에 재스캔합니다. 안정적인 간경변 환자와 건강한 피험자는 한 번만 스캔합니다.
|
급성 HE의 에피소드 동안 환자를 모집하고, 환자를 6주의 시간 프레임 내에 재스캔합니다. 안정적인 간경변 환자와 건강한 피험자는 한 번만 스캔합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gitte Dam, MD, Phd, Aarhus University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2015년 6월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .