하나가 다른 것보다 더 효과적인지 확인하기 위해 "MRI 병리학 수준"과 "임상 증상 수준"에서 스테로이드 주사를 제공합니다.
2016년 6월 10일 업데이트: State University of New York - Upstate Medical University
MRI 병리 수준에서 추간공 경막외 스테로이드 주사 대 임상 증상을 비교하는 전향적, 무작위, 단일 맹검 연구
환자들이 요통으로 치료를 받고 있고 환자들이 경막외 스테로이드 주사를 받기로 결정했기 때문에 환자들이 연구 연구에 참여하도록 요청받고 있습니다.
요통은 개인과 사회에 막대한 영향을 미칩니다. 그것은 개인의 삶의 질에 영향을 미칠 뿐만 아니라 생산성 손실과 건강 관리 비용 증가에도 기여합니다.
경막외 스테로이드 주사(ESI)는 다양한 형태의 요통에 대한 일반적인 치료 옵션입니다. 그들은 1952년부터 요통 문제에 사용되어 왔으며 여전히 요통 치료의 비수술적 형태로 사용되고 있습니다. 주사의 목표는 통증 감소, 삶의 질 향상 및 기능 향상입니다.
이 연구는 "MRI 병리 수준"과 "임상 증상 수준"에서 주어진 주사의 결과를 결정하여 하나가 다른 것보다 더 효과적인지 확인하고 두 가지 다른 특성에 대해 자세히 알아보기 위해 수행됩니다. 주사.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Syracuse, New York, 미국, 13210
- SUNY Upstate Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 단일 수준 척추 협착증의 진단.
- 임상 패턴과 다른 수준에서 MRI 소견을 보이는 단일 수준 신경근병증.
- 4주 초과 6개월 미만의 신경근 증상을 동반한 만성 요통.
- 물리치료와 약물치료를 포함하는 보존적 치료의 실패.
- 환자는 21세 이상입니다.
- 환자는 3개월 후속 방문이 끝날 때까지 치료에 눈가림할 의향이 있습니다.
- 환자는 기꺼이 연구의 동의서를 검토하고 서명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 환자는 평가 결과를 무효화할 정신적 또는 신체적 상태를 가지고 있습니다.
- 환자는 모든 수준에서 이전에 요추 수술을 받았습니다.
- 환자가 임신 중입니다.
- 환자에게 제안된 주사 부위에 전신 감염 또는 감염이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: MRI 병리학
|
|
|
활성 비교기: 신체 검사 병리학
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
비주얼 아날로그 스케일
기간: 2주~6개월
|
2주~6개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
약식 36 건강 설문조사
기간: 2주~6개월
|
2주~6개월
|
|
Oswestry 장애 지수
기간: 2주~6개월
|
2주~6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 21일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .