Patient-Provider Tools to Improve the Transition to Adult Care in Sickle Cell Disease (iTransition)
2018년 5월 16일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Patient-Provider Interventions to Improve Transition to Adult Care in SCD
The purpose of the study is to develop patient-provider clinical support tools to improve clinical practice, patient self-management, and disease outcomes in sickle cell disease during transition to adult care.
The investigators hypothesize that these clinical support tools (patient tool, provider tool, and patient/parent web-based portal) will be feasible, user friendly, and beneficial.
The investigators hypothesize that participants will demonstrate better disease self-efficacy at the end of the 6 week intervention and maintain these gains during the follow-up period (up to 1 year post-intervention).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
The purpose of the study is to develop patient-provider clinical support tools to improve clinical practice, patient self-management, and disease outcomes in sickle cell disease during transition to adult care.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
78
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Have sickle cell disease (SCD)
- Between the ages of 13 and 24
- Receive care at Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University Hospital, University of Cincinnati Med Peds Practice, a practice in the Ohio Valley SCD Network, or another local provider
- Parent/caregiver of a patient with SCD age 13-24 years
Exclusion Criteria:
- Below age 13
- Have significant health complication(s) that would interfere with completion of the intervention (by physician report)
- Have significant cognitive or developmental disabilities (by parent or physician report) due to high demand on participants to understand questions
- Are not a patient at Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University Hospital, University of Cincinnati Med Peds Practice, a practice in the Ohio Valley SCD Network, or another local provider
- Are not a parent/caregiver of a patient with SCD age 13-24 years
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Self-Management Group
Self-management intervention for Adolescents with SCD - 6 week self-management group
|
Chronic Disease Self-Management Program
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다른: Patient Portal
Patient Portal Intervention for Adolescents with SCD - 6 week individual patient portal intervention
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MyChart for SCD intervention
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change From Baseline on Disease Self-efficacy Measure at 6 Weeks
기간: baseline, 6 weeks (post-intervention)
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Name of Measure: Sickle Cell Self-Efficacy Scale (SCSES). Construct: sickle cell self-efficacy (disease specific self-efficacy) 9 item measure of sickle cell disease self-efficacy (likert scale from 1 [not at all sure] to 5 [very sure]) developed by Edwards (see References). Responses on items are summed to compute a total score. Minimum score: 9 Maximum score: 45 Higher scores represent higher sickle cell self-efficacy (better outcome). |
baseline, 6 weeks (post-intervention)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lori E Crosby, PsyD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Crosby LE, Smith T, Parr WD, Mitchell MJ. The Community Engagement and Translational Research Speaker Series: An Innovative Model of Health Education. J Community Med Health Educ. 2013 Jul 24;3:1000227. doi: 10.4172/2161-0711.1000227.
- Edwards R, Telfair J, Cecil H, Lenoci J. Reliability and validity of a self-efficacy instrument specific to sickle cell disease. Behav Res Ther. 2000 Sep;38(9):951-63. doi: 10.1016/s0005-7967(99)00140-0.
- Crosby LE, Joffe NE, Dunseath LA, Lee R. Design Joins the Battle Against Sickle-cell Disease. Des Manage Rev. 2013 Summer;24(2):48-53. doi: 10.1111/drev.10241. No abstract available.
- Crosby, L.E., Hudepohl, M., Kalinyak, K., Britto, M., Goldstein, A., Brown, K., Culp, A., & Joiner, C. H. (2013). Impact of use of a disease-specific patient portal on transition readiness and quality of life in adolescents with sickle cell disease [Abstract]. Blood, 122(21), 2982.
- Crosby, L. E., Joffe, N., Kalinyak, K., Bruck, A. & Joiner, C. H. (2013). Six-month data from a pilot self-management intervention for adolescents with sickle cell disease [Abstract]. Blood, 122(21), 1675.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5K07HL108720 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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