Trapeziometacarpal 골관절염의 외과 적 치료 Eaton & Glickel Stage 4
Trapeziometacarpal 골관절염 치료를 위한 인대 재건 및 힘줄 삽입 또는 단순 Trapeziectomy를 이용한 Trapeziectomy Eaton & Glickel 4기: 무작위 임상 시험
Trapeziometacarpal osteoarthritis는 폐경기 여성의 통증과 손 기능 상실의 일반적인 원인입니다. 많은 외과적 치료가 기술되었으며 최근 문헌에 따르면 상대적으로 간단한 사다리꼴 절제술이 인대 재건술 및 중재술과 같은 다른 기술과 비교할 때 동일한 결과와 적은 합병증을 제공한다고 합니다. 이러한 연구는 주로 2기 또는 3기 골관절염 환자를 대상으로 수행되었습니다. 4단계 골관절염은 더 많은 연골과 연조직 손상을 특징으로 하며, 이는 첫 번째 중수골 뼈의 붕괴 가능성과 관련 문제를 증가시킵니다.
연구자의 가설은 LRTI가 4기 골관절염 환자에서 추가적인 가치가 있을 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Overijssel
-
Zwolle, Overijssel, 네덜란드
- 모병
- Isala Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 여성
- 40세 이상
- 증후성 승모중수골 골관절염
- Eaton & Glickel 4단계
제외 기준:
- 과거에 같은 손에 발생한 승모장갑골관절염에 대한 수술.
- 승모중수골 골관절염의 반대쪽 손에 대한 무작위배정 임상시험 참여.
- 외상, 류마티스 관절염, 전신성 루푸스 또는 통풍으로 인한 속발성 사다리꼴뼈 골관절염.
- 같은 손에 증상이 있는 수근관 증후군.
- 같은 손에 증상이 있는 Quervain의 건초염.
- 수술 후 재활에 영향을 미칠 수 있는 환측의 신경학적 또는 기타 장애.
- 네덜란드어에 대한 지식이 부족합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: LRTI를 이용한 사다리꼴 절제술
인대 재건 및 힘줄 삽입을 통한 사다리꼴 절제술
|
인대 재건 및 힘줄 삽입을 통한 사다리꼴 절제술
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 사다리꼴 절제술
|
사다리꼴 절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미시간 손 결과 설문지(MHOQ)
기간: 수술 후 1년
|
MHOQ(Michigan Hand Outcomes Questionnaire)의 총점으로 측정한 수술 후 1년 후 인공관절 전치환술 환자와 승모근 절제술 환자 사이에 일일 손 기능에 차이가 있습니까?
|
수술 후 1년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미시간 손 결과 설문지(MHOQ)
기간: 수술 후 5년
|
MHOQ(Michigan Hand Outcomes Questionnaire)의 총점으로 측정한 수술 후 5년 후 인공관절 전치환술 환자와 사다리꼴 절제술 환자 사이에 일일 손 기능에 차이가 있습니까?
|
수술 후 5년
|
|
미시간 손 결과 설문지(MHOQ)
기간: 수술 후 1년, 5년
|
인공 관절 전치환술을 받은 환자와 승모근 절제술을 받은 환자가 수술 후 1년과 5년 후에 서로 다른 하위 척도(즉,
MHOQ(Michigan Hand Outcomes Questionnaire)의 고통)?
|
수술 후 1년, 5년
|
|
팔 어깨 및 손 장애(DASH)
기간: 수술 후 1년, 5년
|
팔 어깨 및 손의 장애(DASH)로 측정된 인공관절 전치환술 환자와 승모근 절제술 환자 사이에 수술 후 1년 및 5년 후 일일 손 기능에 차이가 있습니까?
|
수술 후 1년, 5년
|
|
그립 강도
기간: 수술 후 1년, 5년
|
인공관절 전치환술을 받은 환자와 승모근 절제술을 받은 환자 사이에 1년과 5년 후 악력의 차이가 있습니까?
|
수술 후 1년, 5년
|
|
엄지 이동성
기간: 수술 후 1년, 5년
|
관절 전치환술을 받은 환자와 승모근 절제술을 받은 환자의 1년 후와 5년 후 엄지손가락의 움직임에 차이가 있습니까?
|
수술 후 1년, 5년
|
|
합병증
기간: 수술 후 1년, 5년
|
인공관절 전치환술을 받은 환자와 승모근 절제술을 받은 환자의 1년 후와 5년 후 수술 후 합병증에 차이가 있습니까?
|
수술 후 1년, 5년
|
|
직장으로 돌아가기
기간: 수술 후 1년, 5년
|
관절 전치환술을 받은 환자와 승모근 절제술을 받은 환자 사이에 1년과 5년 후 직장 복귀에 차이가 있습니까?
|
수술 후 1년, 5년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Jeroen H. van Uchelen, MD, Isala
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NL48197.075.14 (기재: Medical Ethical Review Committee Isala)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .