Nambudripad 알레르기 제거 기술을 사용한 무작위 이중 맹검 위약 대조 게 또는 새우 알레르기 감소 연구
2014년 8월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
NTU 캠퍼스에서 Nambudripad 알레르기 제거 기술을 사용한 무작위 이중 맹검 위약 대조 게 알레르기 감소 연구
이 연구의 목적은 NAET 시술이 게나 새우 알레르기 치료에 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다.
가설: 실험군은 알레르기 증상, 혈청 게 또는 새우 특이 IgE 및 게 또는 새우 추출물에 대한 피부 테스트에서 대조군에 비해 유의한 개선을 보일 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
Nambudripad 알레르기 제거 기술(NAET)은 1983년 Devi Nambudripad 박사에 의해 개발되었습니다. 많은 환자들이 이 치료로 알레르기 및 알레르기 관련 질환에서 완화되었습니다.
잘 통제된 임상 연구의 부족으로 인해 NAET가 현재 의료 시스템에서 치료 옵션으로 받아들여지지 않습니다.
이 프로젝트의 목적은 게나 새우 알레르기를 치료하기 위해 NAET를 적용하는 이중 맹검 위약 통제 연구를 수행하는 것입니다.
측정할 매개변수는 알레르기 증상, 게 또는 새우 특이 IgE 및 NAET 치료 전후의 피부 시험입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상
- 게나 새우에 대한 알레르기 병력
- 양성 혈청 게 또는 새우 특이 IgE
제외 기준:
- 아나필락시스 쇼크의 역사
- 항히스타민제나 스테로이드제를 복용할 때
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 게 또는 새우
개입: NAET를 사용하여 게 및 새우 에너지 시그니처 바이알로 처리
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참가자가 게와 새우 에너지 시그니처 바이알을 들고 지압 및/또는 카이로프랙틱 시술을 받는 NAET
참가자가 물병을 들고 지압 및/또는 카이로프랙틱 시술을 받는 NAET
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위약 비교기: 위약
물병으로 처리
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참가자가 게와 새우 에너지 시그니처 바이알을 들고 지압 및/또는 카이로프랙틱 시술을 받는 NAET
참가자가 물병을 들고 지압 및/또는 카이로프랙틱 시술을 받는 NAET
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6개월 후 알레르기 증상의 베이스라인 대비 변화
기간: NAET 전과 NAET 후 6개월
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게나 새우에 노출되면 피부, 눈, 호흡기, 위장관, 심혈관계 등의 증상이 나타납니다.
참가자는 증상의 중증도에 따라 주관적으로 0에서 10까지 점수를 부여합니다.
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NAET 전과 NAET 후 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 게 또는 새우 특정 IgE
기간: NAET 전, NAET 후 1개월, 3개월, 6개월
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NAET 전, NAET 후 1개월, 3개월, 6개월
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피부 테스트
기간: NAET 전, NAET 후 1개월 및 6개월
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게 또는 새우 추출물에 대한 피부 테스트
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NAET 전, NAET 후 1개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Cha Ze Lee, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 3일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
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