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건강한 남성 지원자의 BI 14332 CL의 생체이용률에 대한 표준화된 고지방 아침 식사의 영향

2014년 8월 7일 업데이트: Boehringer Ingelheim

5mg q.d의 2정으로 섭취한 10mg BI 14332 CL의 생체이용률에 대한 표준화된 고지방 아침 식사의 영향 건강한 남성 지원자(개방 라벨, 무작위, 단일 용량, 양방향 교차 시험)

표준화된 고지방 아침 식사 섭취 후 BI 14332 CL 대 BI 14332 CL의 상대적 생체이용률 조사

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 다음 기준에 따른 건강한 남성:

신체 검사, 활력 징후(BP, PR), 12-리드 ECG, 임상 실험실 테스트를 포함한 완전한 병력을 기반으로 함

  • 21세 이상 및 65세 이하
  • 체질량 지수(BMI) ≥18.5 및 BMI ≤29.9kg/m2
  • GCP 및 현지 법률에 따라 연구에 참여하기 전에 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서

제외 기준:

  • 건강 검진(BP, PR 및 ECG 포함)에서 정상 및 임상적 관련성에서 벗어나는 소견
  • 임상적으로 관련된 동반 질환의 모든 증거
  • 위장, 간, 신장, 호흡기, 심혈관, 대사, 면역 또는 호르몬 장애
  • 위장관 수술(충수 절제술 제외)
  • 중추신경계 질환(예: 간질) 또는 정신 장애 또는 신경 장애
  • 관련된 기립성 저혈압, 실신 주문 또는 정전의 병력
  • 만성 또는 관련 급성 감염
  • 관련 알레르기/과민증의 병력(약물 또는 그 부형제에 대한 알레르기 포함)
  • 반감기가 긴(> 24시간) 최소 1개월 이내 또는 투여 전 또는 시험 기간 동안 각 약물의 10 반감기 미만인 약물 섭취
  • 임상시험 결과에 합리적으로 영향을 미칠 수 있는 약물 또는 투여 전 10일 이내 또는 임상시험 기간 동안 임상시험계획서 작성 당시의 지식을 바탕으로 QT/QTc 간격을 연장시키는 약물의 사용
  • 투여 전 2개월 이내 또는 임상시험 기간 동안 임상시험용 의약품으로 다른 임상시험에 참여
  • 흡연자(> 10 개비 또는 > 3 시가 또는 > 3 파이프/일)
  • 시험일에 흡연을 자제할 수 없음
  • 알코올 남용(60g/일 이상)
  • 약물 남용
  • 헌혈(투여 전 4주 이내 또는 임상시험 기간 중 100mL 이상)
  • 과도한 신체 활동(투여 전 1주일 이내 또는 임상시험 기간 중)
  • 임상 관련성이 있는 참조 범위 밖의 모든 실험실 값
  • 시험기관의 식이요법을 준수할 수 없음
  • QT/QTc 간격의 현저한 기준선 연장(예: QTc 간격 >450ms의 반복적인 증명)
  • Torsades de Pointes에 대한 추가 위험 요인의 병력(예: 심부전, 저칼륨혈증, 긴 QT 증후군의 가족력)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BI 14332 CL 단식
실험적: BI 14332 CL 공급

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AUC0-∞(0에서 무한대까지의 시간 간격 동안 혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
Cmax(혈장 내 분석물의 최대 측정 농도)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
AUC0-tz(0에서 정량화할 수 있는 마지막 데이터 시점까지의 시간 간격 동안 혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 영역)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
AUCt1-t2(시간 간격 t1에서 t2에 걸쳐 혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 부분 면적)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
tmax(투여에서 혈장 내 분석물의 최대 농도까지의 시간)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
λz(플라즈마의 말단 속도 상수)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
t1/2(혈장 내 분석 물질의 말단 반감기)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
MRTpo(경구투여 후 분석물질이 체내에 체류하는 평균시간)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
CL/F(혈관 외 투여 후 혈장 내 분석 물질의 명백한 제거)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
Vz/F(혈관외 선량 후 말기 λz 동안의 겉보기 분포 용적)
기간: 약물 투여 후 최대 192시간
약물 투여 후 최대 192시간
부작용이 있는 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 23일
마지막 약물 투여 후 최대 23일
활력 징후(혈압, 맥박수)에서 임상적으로 유의한 소견을 보인 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 23일
마지막 약물 투여 후 최대 23일
실험실 검사에서 임상적으로 유의미한 소견을 보이는 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 23일
마지막 약물 투여 후 최대 23일
ECG에서 임상적으로 유의미한 소견을 보이는 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 23일
마지막 약물 투여 후 최대 23일
4점 척도로 조사관에 의한 내약성 평가
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 23일
마지막 약물 투여 후 최대 23일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1233.3

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