재입원 방지를 위한 집중 사례 당뇨병 관리(ICDM)
2015년 6월 1일 업데이트: Washington University School of Medicine
이전에 확인된 고위험 환자의 재입원 방지를 위한 집중적인 사례 당뇨병 관리
이 연구의 목적은 내분비학자 및 인증된 당뇨병 교육자가 이끄는 당뇨병 팀의 집중 사례 관리 개입이 이전에 확인된 당뇨병 고위험 환자의 31일 미만 재입원을 예방할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 연구 절차는 다음에 중점을 둘 것입니다. 병원에 있는 동안 환자의 당뇨병 및 당뇨병 교육을 관리하고 병원에서 저혈당증 및 고혈당증에 대한 환자의 위험을 줄이고 안전한 퇴원을 위한 환자의 당뇨병 관리 계획을 지원합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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St. Louis, Missouri, 미국, 63110
- Barnes-Jewish Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 당뇨병 진단을 받고 입원한 환자, PES(Pharmacy Expert System) 경고 이력이 있는 환자, 연구 등록은 입원 후 24시간 이내여야 함
제외 기준:
- 시설 치료에서 이송된 환자 이미 시설 치료로 이동할 계획이 있는 환자 심한 동반 질환이 있는 환자(예: 말기 암), 24시간 이내에 수술을 위해 입원한 환자, 서면 동의를 원하지 않거나 할 수 없는 환자(예: 치매), 노숙자, 당뇨내분비과에 입원한 경험이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 집중 당뇨병 사례 관리
집중 사례 당뇨병 관리 : 내분비 전문의와 CDE가 이끄는 당뇨병 팀이 병원에 있는 동안 환자의 당뇨병을 관리하고 환자의 퇴원을 돕습니다 당뇨병 내분비 상담 팀이 병원에 있는 동안 매일 환자의 당뇨병을 관리합니다 퇴원 당뇨병 약물 조정 연구팀당 퇴원 시 30일 분량의 당뇨병 약물/용품을 제공합니다. 연구팀은 퇴원 시 30일 분량의 포도당 테스트 스트립을 제공합니다. 내분비학자에서 1차 진료 제공자에게 퇴원 원격 통신 연구 CDE당 환자 중심 퇴원 당뇨병 교육 퇴원 후 당뇨병 연구 팀원/CDE가 전화로 48-72시간 연속성 확인
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내분비내과 전문의와 CDE가 이끄는 당뇨팀은 입원 중 환자의 당뇨병을 관리하고 환자의 퇴원을 보조합니다. 당뇨병 내분비 상담팀은 병원에 있는 동안 매일 환자의 당뇨병을 관리합니다. 연구팀별 퇴원 당뇨병 약물 조정 연구팀 퇴원 시 당뇨병 약물/용품을 30일분 제공 연구팀은 퇴원 시 포도당 검사 스트립을 30일분 제공 내분비학자에서 1차 진료 제공자로 퇴원 통신 연구별 환자 중심 퇴원 당뇨병 교육 CDE 퇴원 후 48-72시간 연속성 당뇨병 연구 팀원/CDE가 전화로 확인 -------------------------------------------------- --------------------------------------------- |
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간섭 없음: 컨트롤 : 스탠다드 / 일반 케어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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<31일 재입원 방지
기간: 퇴원에서 재입원까지의 기간 31일
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1차 결과 측정은 내분비학자와 공인 당뇨병 교육자(CDE)가 이끄는 당뇨병 팀의 집중 사례 관리 개입이 표준/보통과 비교하여 이전에 확인된 당뇨병 고위험 환자의 31일 미만 재입원을 예방할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 케어.
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퇴원에서 재입원까지의 기간 31일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 혈당 관리 개선
기간: 참가자 동의 후(입원 후 24시간 이내) 퇴원 - 평균 재원일수는 5일
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입원 기간 동안 내분비학자 및 CDE당 집중 사례 관리 개입이 저혈당증 <70mg/dl, 중증 저혈당증 <40mg/dl을 예방하고 표준/일반 치료와 비교하여 전반적인 혈당 관리(100-180mg/dl)를 개선하는지 여부를 조사합니다.
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참가자 동의 후(입원 후 24시간 이내) 퇴원 - 평균 재원일수는 5일
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도
기간: 동의 시점(입원 후 24시간 이내)부터 퇴원 시점까지 - 평균 체류 기간은 5일입니다.
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내분비학자와 CDE가 이끄는 당뇨병 팀의 집중 사례 관리 개입이 환자의 전반적인 만족도를 향상시킬 수 있는지 여부를 평가합니다. 연구 참여자는 퇴원 시 간단한 만족도 질문을 받게 됩니다. |
동의 시점(입원 후 24시간 이내)부터 퇴원 시점까지 - 평균 체류 기간은 5일입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Garry Tobin, MD, Washington University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 29일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201405143
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