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비데 후 항문 휴식 압력, 좌욕과 비교 (Bidet(2))

2014년 9월 26일 업데이트: Kyu Joo Park, Seoul National University Hospital

정상 건강한 지원자의 기존 좌욕과 비교하여 전자식 비데가 항문 휴식압에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

좌욕은 전통적이고 실증적인 치료법으로 다양한 항문 질환의 비수술적 치료에 일반적으로 권장됩니다. 그러나 지금까지 좌욕을 대신할 수 있는 것이 없었기 때문에 환자들은 질병 치료를 위해 불편함을 감수해야 합니다.

전자 비데는 특히 배변 후 회음부를 자동으로 세척하는 장치로 편리하게 사용됩니다. 회음부에 접촉하는 물의 유사성, 항문 질환의 치료를 위한 전자 비데의 임상적 사용이 제안되었다. 그러나 전자 비데의 임상적 사용에 대한 보고는 거의 없었다.

연구자들은 정상적인 건강한 지원자를 대상으로 기존의 따뜻한 좌욕과 비교하여 전자식 비데가 항문 휴식 압력에 미치는 영향을 평가하기 위해 연구를 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기준선 항문직장 내압

측정 오리피스가 방사상으로 향하는 8 채널 폴리비닐(PVC) 카테터를 사용하여 Dynacompact(Menfis Biomedica Corp., Bologna, Italy)의 장치를 사용하여 피험자들은 디지털 직장 검사 및 기준 항문직장 내압 측정을 측면 욕창 위치에서 받았습니다. 항문관에서 카테터를 0.5 mm/초의 속도로 빼내어 항문관 내 휴식 및 최대 압력을 측정했습니다('빠른 당김' 기법).

전자 비데 및 좌욕 시 항문 안정 시 압력의 기록

피험자들은 전자 비데를 사용하고 좌욕을 하면서 항문 휴식 시 압력 변화를 기록하기 위한 임상 실험을 하였다. 전자식 비데가 항문 안정시 압력에 미치는 영향을 측정하기 위해 온도 프로브가 있는 상부 채널(채널 1-2)을 배치하는 다른 압력계 카테터(8개의 나선형으로 배열된 채널, 0.5cm 간격)를 항문관에 삽입했습니다. 직장과 항문관의 하부 채널(채널 번호 3-8). 카테터는 엉덩이 부위에 방수테이프를 이용하여 고정하고 대상자는 전자식 비데가 설치된 변기에 앉았다(Coway Corp, Seoul, Korea). 항문 안정압이 앉은 자세에서 안정되면 항문 안정압의 변화를 측정하기 위한 대조군으로 HPZ(High Pressure Zone)에서의 항문 안정압을 확인하였다. 항문 고압 구역(HPZ)은 각 대상자의 항문관 내 최고 압력을 나타내는 채널로 정의되었습니다. 앉아 있는 동안의 압력은 중력에 맞게 조정되었습니다. 전자 비데의 물 흐름을 3분 동안 항문에 적용했습니다. 전자 비데의 새로운 수류 시스템은 매우 낮은 힘(10mN)의 분수식으로 물이 회음부에 닿자마자 바로 떨어지도록 설계했습니다(그림 1A). 물 흐름을 적용하기 전에 미스트 형태의 물 입자가 먼저 물과 부드럽게 접촉하도록 몇 초 동안 분사되었습니다. 전자식 비데에 사용된 물은 섭씨 38도 정도의 따뜻한 수돗물이었다. 전자 비데 사용 후 1분, 2분, 3분에 HPZ 채널의 항문 안정압을 측정하여 전자 비데 사용 전 측정한 대조군 값과 비교하여 항문 안정압의 백분율을 계산하였다. 전자 비데를 적용하는 동안 HPZ의 최대 및 최소 압력이 기록되었습니다.

다른 날에는 좌욕도 했다. 카테터 삽입 후 대상자는 섭씨 38도 정도의 따뜻한 물이 채워진 작은 욕조가 있는 의자에 앉아 엉덩이를 가라앉혔다(Fig 1B). 항문 휴식 압력의 측정은 전자 비데와 유사했습니다. 전자식 비데 사용 전후 3분 동안 HPZ의 항문 안정 시 압력을 확인하였다. 최대 및 최소 압력도 확인했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jongro-gu
      • Seoul, Jongro-gu, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강 자원봉사자

제외 기준:

  • 항문직장 장애
  • 의학적 합병증
  • 임신
  • 질 분만의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전자 비데 및 좌욕
과목별 전자비데 3분 좌욕 3분 다른 날
상업용 전자 비데
기존 좌욕

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항문 휴식 압력 변화
기간: 3분
비데/좌욕 전후 3분
3분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편의
기간: 3분
설문지
3분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0620113700

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