Khat 사용을 줄이기 위한 동기 부여 인터뷰(MI) (MIkhat)
2017년 5월 10일 업데이트: Michael Odenwald, University of Konstanz
케냐 소말리아 난민의 카트 사용을 줄이기 위한 동기 부여 인터뷰(MI) 평가
Khat 사용을 줄이거나 중단할 의도가 있는 건강한 khat 사용자는 단일 세션의 간단한 중재 또는 대기자 명단에 무작위로 배정됩니다.
khat 사용 감소는 한 달 간격으로 사전 평가에서 사후 평가까지 측정됩니다.
1개월 후 대기자 명단은 동일한 중재를 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
khat 나무의 잎은 전통적으로 일부 아프리카 및 아랍 국가에서 씹습니다. 그들은 가벼운 중앙 자극제 cathinone을 포함합니다. 최근 몇 년 동안 생산, 거래 및 사용이 급격히 증가하고 과도한 사용 패턴과 특정 의존 증후군이 기술되었습니다. 현재까지 카트 중독에 대한 심리치료 경험은 전무하다.
이 연구에서는 카트 사용을 줄이거나 중단할 의향이 있는 사용자를 지원하기 위해 WHO의 ASSIST 연계 단기 개입 및 동기 인터뷰를 기반으로 간단한 동기 부여 개입을 사용합니다. Khat 사용자는 커뮤니티에서 모집됩니다. 교육을 받은 현지 직원이 연구 시작 시와 한 달 후에 참가자의 카트 및 기타 물질 사용을 평가합니다. 사용자는 중재 또는 대기 목록 제어 그룹에 무작위로 할당됩니다. 개입 그룹은 20분간의 간단한 개입을 받게 됩니다. 대기자 명단은 두 번째 평가 후 동일한 중재를 받게 됩니다. 2개월 후 두 그룹에 대한 최종 평가가 이루어집니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
200
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Nairobi, 케냐
- Tawakal Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
건강한 개인
제외 기준:
심각한 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대기자 명단
참가자는 연구 중에만 평가하며, 사후 테스트 후 동일한 개입
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실험적: 간섭
이 팔에 할당된 참가자는 수정된 ASSIST 연결 간략한 개입을 받게 됩니다.
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훈련된 카운슬러는 20분 상담 세션에서 카트 사용을 줄이거나 중단하려는 참가자의 동기를 지원합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Time-Line-Follow-Back: 카트 사용 일수 및 카트 사용 량에 대한 자체 보고 일수
기간: 한달
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참가자는 카트를 사용했는지 여부와 카트를 얼마나 많이 사용했는지 지난 달의 매일 달력에 보고합니다.
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한달
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Time-Line-Follow-Back: 기타 물질 사용
기간: 한달
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참가자는 알코올, 불법 약물과 같은 다른 남용 물질을 사용했는지 여부를 지난달의 매일 보고합니다.
|
한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 01DG13020
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