최적 반응이 아닌 환자의 여포 홍조
2021년 7월 12일 업데이트: Professor Ernest Hung-Yu Ng, The University of Hong Kong
체외 수정 치료를 위한 표준 난소 자극 후 14mm 난포가 4개 이하로 발달한 환자에서 난포 홍조가 임신 진행률에 미치는 영향 - 무작위 대조 시험.
본 연구의 목적은 IVF를 위한 표준 난소 자극 후 14mm 이하의 난포가 4개 이하로 발달한 환자에서 진행 중인 임신율에 대한 난포 홍조의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
경질 초음파의 안내에 따른 난모세포 흡인은 IVF 치료에서 필수적인 부분입니다. 여포 홍조가 옹호되었습니다. 그러나 무작위 시험의 후속 데이터는 정상적으로 반응하는 환자에서 일상적인 난포 홍조의 이점을 입증하지 못했습니다. 대신 수술 시간을 연장하고 절차 관련 통증 및 진통제 요구 사항을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 대부분의 IVF 센터는 더 이상 정상적으로 반응하는 환자에서 일상적인 모낭 세척을 수행하지 않습니다.
발달 중인 난포의 수가 제한된 환자에서 난포 홍조의 잠재적인 역할은 최근 발표된 무작위 시험에 근거하여 상충됩니다. 본 연구의 목적은 IVF를 위한 표준 난소 자극 후 14mm 이하의 난포가 4개 이하로 발달한 환자에서 진행 중인 임신율에 대한 난포 홍조의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
4
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, 중국
- Department of Obstetrics and Gynaecology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
42년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성 연령 <43세
- 식염수 초음파에서 정상 자궁강
- hCG 당일 자궁내막 두께 >=8mm
제외 기준:
- 신선한 배아 이식을 하지 않을 계획
- hCG 투여 전에 취소된 주기
- 자연 주기 IVF
- 외과적으로 치료되지 않은 스캐닝에서 난관수종의 존재
- 스캐닝에서 자궁내막 폴립의 존재
- 착상 전 유전자 진단을 받는 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 논플러싱 그룹
양쪽에서 10mm보다 큰 모든 난포에 대한 단독 흡인.
난포액과 홍조는 난모세포를 식별하기 위해 발생학자에 의해 검사될 것입니다.
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양쪽에서 10mm보다 큰 난포를 흡인한 후 최대 4회까지 난포를 플러싱합니다.
난포액과 홍조는 난모세포를 식별하기 위해 발생학자에 의해 검사될 것입니다.
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활성 비교기: 플러싱 그룹
양쪽에서 10mm보다 큰 난포를 흡인한 후 최대 4회까지 난포를 플러싱합니다.
난포액과 홍조는 난모세포를 식별하기 위해 발생학자에 의해 검사될 것입니다.
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양쪽에서 10mm보다 큰 난포를 흡인한 후 최대 4회까지 난포를 플러싱합니다.
난포액과 홍조는 난모세포를 식별하기 위해 발생학자에 의해 검사될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진행중인 임신율
기간: 임신 10주
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임신 10주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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회수된 난자 수
기간: 회수 당일
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회수 당일
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이식 가능한 배아 수
기간: 배아 이식 당일
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배아 이식 당일
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임상 임신율
기간: 임신 6주
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임신 6주
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회수 작업 시간
기간: 회수 당일
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회수 당일
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회수 통증 점수
기간: 회수 당일
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회수 당일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ernest HY Ernest Ng, MD, The University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 6월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
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