행동 활성화의 피어 투 피어 전달
2017년 8월 3일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
이 연구의 목표는 자연적으로 발생하는 은퇴 커뮤니티(NORC) 거주자 또는 노인 센터 참가자인 우울한 노인(60세 이상)을 위한 동료 제공 행동 활성화(BA)의 타당성, 수용 가능성 및 예비 영향을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 오늘날 건강 관리에서 증가하는 문제를 해결하는 데 중점을 둡니다. 노인 인구에 대한 검진 증가를 통해 우울증 발견이 증가하여 정신 건강 자원에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 불행하게도 도움이 필요한 개인의 꾸준한 증가를 따라잡을 수 있는 자원이 제한되어 있습니다. 행동 활성화와 같은 기술에서 우울한 노인과 함께 일하도록 동료를 훈련하는 것은 증가된 요구를 완화하고 치료의 고유한 개입을 제공하는 데 도움이 되는 대안 모델을 제공합니다. 혁신적인 동료 촉진 프로그램을 개발하면 양질의 의료 서비스를 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다.
이 연구의 구체적인 목표는 1) 동료 코치를 교육하고 커뮤니티에서 피어 투 피어를 구현하는 것입니다. 2) 시간이 지남에 따라 우울증 등급을 조사하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
29
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
White Plains, New York, 미국, 10605
- Weill Cornell Medical College
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- Lenox Hill Senior Center, St. Peter's Senior Center 또는 Beth Abe 회원
- 환자 건강 설문지(PHQ-9)에서 10점 이상
제외 기준:
- 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼(SCID)에 대한 구조화된 임상 인터뷰에서 관찰된 알코올 남용, 약물 남용, 정신병 장애 또는 양극성 장애의 존재
- 영어를 구사할 수 없음
- 치매: 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수 24 미만
- 높은 자살 위험, 즉 자살 시도 의도 또는 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 피어 투 피어
이러한 개인은 지역 사회 기관에 표준 정신 건강 의뢰를 받고 추가로 훈련된 동료 코치와 12주간 회의를 하게 됩니다.
|
동료 제공 행동 활성화의 12주 세션
|
|
활성 비교기: 추천
이러한 개인은 지역 사회 기관에 대한 표준 정신 건강 의뢰를 받게 됩니다.
|
지역 사회 기관에 표준 정신 건강 위탁
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
행동 활성화 교육을 받고 자격증을 취득한 동료 코치의 비율
기간: 기준선 4주 전
|
행동 활성화 교육을 받고 자격증을 취득한 동료 코치의 비율
|
기준선 4주 전
|
|
행동 활성화 세션의 80% 이상에 참석하는 피어 투 피어 고객 수
기간: 12주
|
행동 활성화 세션의 80% 이상에 참석하는 P2P 클라이언트 수
|
12주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
해밀턴 우울증 등급 척도 점수의 변화
기간: 기준선 및 12주
|
Hamilton Depression Rating Scale은 기준선에서 12주까지의 점수 변화를 의미합니다.
이 척도는 우울 증상의 심각도를 측정하며(범위=0-76), 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
|
기준선 및 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Patrick Raue, PhD, Weill Medical College of Cornell University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 10월 7일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 10월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1307014080
- P30MH085943 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .