강박 적 저장에 대한인지 재활 및 노출 기반 수업
2026년 8월 13일 업데이트: Kiara Timpano, University of Miami
이 프로토콜의 목적은 강박적 비축에 대한 수동화된 20주 그룹 인지 재활(CR) 및 노출 요법(ET) 과정의 효과를 조사하는 것입니다.
가장 중요한 목표는 이 과정이 비축 및 관련 기능의 핵심 증상을 감소시킬 수 있는지 여부를 이해하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
13
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, 미국, 33146
- University of Miami
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
포함하다:
- 선별 평가에서 수행된 SCID 인터뷰에 의해 결정된 비임상 및 임상 수준의 저장 장애를 나타내는 개인은 연구에 참여할 자격이 있습니다. 또한 개인은 비축 평가 척도 인터뷰(HRS-I) 및/또는 SIR(Saving Inventory-Revised)의 점수로 표시되는 임상적으로 관련된 비축 증상을 나타낼 수 있습니다.
- 동반이환 기분 및 불안 장애는 허용됩니다.
- 영어로 말하기
- 임산부
제외 기준:
- 동의할 수 없는 성인
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 아동, 청소년)
- 85세 이상인 개인
- 참여를 방해하는 인지 또는 신체 장애가 있는 개인(예: 치매, 교정되지 않은 청력)
- 현재 또는 과거 정신병적 증상이 있거나 현재 또는 과거 알코올/약물 남용/의존이 있는 참가자도 제외될 수 있습니다.
- 참가자가 현재 다른 형태의 심리 치료를 받고 있는 경우에도 제외될 수 있습니다.
- 기준선 평가/1급 3개월 이내에 향정신성 약물을 변경한 참가자는 제외될 수 있습니다.
- 비축이 주요 진단이 아닌 경우 참가자는 제외될 수 있습니다.
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 인지재활 및 강박사고 노출 기반 수업
인지 훈련은 새로운 기술과 전략을 배움으로써 사고력을 향상시키는 것입니다. 수업은 나중에 치료에서 배운 기술을 수행하는 능력을 향상시키기 위한 인지 훈련으로 시작됩니다. 폐기 및 획득을 위한 노출 요법은 소유물에 대한 선택 능력을 향상시키고 불안을 견디는 법을 배우는 데 도움이 됩니다. 참가자는 항목에 대해 어려운 선택을 하고 잠재적으로 항목을 놓게 됩니다. 폐기 및 획득에 대한 결정에 반복적으로 노출되면 항목에 대한 선택 또는 포기에 대한 고민이 시간이 지남에 따라 감소합니다. |
그룹 세션은 각각 약 90분 동안 진행되는 20개의 수업으로 구성되며 다음 중 일부 또는 전부로 구성될 수 있습니다.
이 과정은 수동 인지 재활 및 강박적 비축에 대한 노출/분류 요법(Ayers et al., 2014)을 기반으로 합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비축 평가 척도 인터뷰
기간: 22주
|
비축 등급 척도는 총 점수 범위가 0-40이며 점수가 높을수록 비축 증상이 더 높음을 나타냅니다. 이것은 치료의 결과로 저장 증상이 감소하는지 여부를 평가하는 데 사용됩니다. |
22주
|
|
임상의의 전반적인 인상 개선 및 심각도 등급
기간: 22주
|
CGI의 점수 범위는 0-7이며 점수가 높을수록 증상이 더 심함을 나타냅니다. 이는 치료 결과 저장 증상이 감소하는지 평가하는 데 사용됩니다.
|
22주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kiara Timpano, PhD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 26일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 1일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2014년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20140644
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .