눈물의 염증 표지자의 현장 진료 검사
2019년 7월 23일 업데이트: University of Florida
다양한 눈 상태에서 염증의 마커를 측정하기 위해 현장 진료 장치의 사용을 평가합니다.
특히, MMP-9(matrix metalloproteinase-9)가 측정됩니다.
MMP-9는 염증에 역할을 하는 효소입니다.
POC 장치로 얻은 값은 동일한 샘플에서 MMP-9를 측정하기 위해 겔 전기영동을 사용하여 얻은 값과 상관 관계가 있습니다.
이 데이터는 임상 시험 결과 및 설문지와 비교되어 조사관이 안과 질환에서 이 염증 마커의 역할을 더 잘 이해하고 진단 능력을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 참여자로서 슬릿 램프에 편안하게 앉아 비침습적 방식으로 눈물 샘플을 수집합니다(슬릿 램프는 눈을 검사하는 데 사용되는 표준 장치이며 참가자가 똑바로 앉아서 눈꺼풀을 위치시키기만 하면 됩니다) 턱받침에 턱을 대고 이마를 세극등 장치에 대고). 그런 다음 참가자에게 위를 쳐다보라고 요청하고 아래 눈꺼풀을 부드럽게 내리면서 멸균된 무딘 유리 피펫을 사용하여 천연 눈물 호수(눈물 호수는 눈 표면에 있는 눈물 저장소입니다)에서 눈물을 수집합니다. 그리고 아래 눈꺼풀 위). 수집된 눈물은 염증 마커 분석을 위해 사용됩니다.
또한, 증상을 평가하고 증상이 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 설문조사(국립안과연구소 시각기능 설문지의 안구 표면 장애 지수 조사-25).
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
63
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, 미국, 32610
- University of Florida, Department of Ophthalmology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
평가를 위해 North Central Florida Tertiary Referral University Eye Clinics에 방문하는 18-90세의 환자.
눈 염증의 증거가 있거나 없는 환자가 이 연구에 적합합니다.
설명
포함 기준:
- 평가를 위해 클리닉에 제출하는 환자. 눈 염증의 증거가 있거나 없는 환자가 이 연구에 적합합니다.
제외 기준:
- 연령 제한을 벗어난 환자는 연구에 참여할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
눈의 염증
이 그룹은 눈물을 모아 정기적인 시력 검사를 받게 됩니다.
또한, National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire-25의 Ocular Surface Disability Index Survey를 시행할 수 있습니다.
|
이 그룹은 눈물을 모아 정기적인 시력 검사를 받게 됩니다.
또한, National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire-25의 Ocular Surface Disability Index Survey를 시행할 수 있습니다.
|
|
눈 염증 없이
이 그룹은 눈물을 모아 정기적인 시력 검사를 받게 됩니다.
|
이 그룹은 눈물을 모아 정기적인 시력 검사를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
눈물의 matrix metalloproteinase-9 측정
기간: 기준선
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sonal Tuli, MD, University of Florida, Department of Ophthalmology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB201400775
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .