그룹 노래가 뇌졸중 환자와 개인 간병인에게 미치는 영향
2026년 7월 21일 업데이트: Joanne Loewy, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
이 연구는 뇌졸중 환자와 그들의 개인 간병인에 대한 공동 노래의 영향에 초점을 맞출 것입니다.
40명의 뇌졸중 후 환자가 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 뇌졸중 생존자 20명의 첫 번째 그룹과 그들의 간병인(총 참여자 최대 40명)은 6개월(약 24회)의 음악 요법을 받게 됩니다.
20명의 뇌졸중 생존자와 간병인으로 구성된 두 번째 통제 그룹은 표준 뇌졸중 후 관리를 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 뇌졸중 환자와 그들의 개인 간병인에 대한 공동 노래의 영향에 초점을 맞출 것입니다. 40명의 뇌졸중 후 환자가 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 뇌졸중 생존자 20명의 첫 번째 그룹과 그들의 간병인(총 참여자 최대 40명)은 6개월(약 24회)의 음악 요법을 받게 됩니다. 20명의 뇌졸중 생존자와 간병인으로 구성된 두 번째 통제 그룹은 표준 뇌졸중 후 관리를 받게 됩니다.
등록된 모든 참가자는 기분, 과거 음악 경험 및 음악 장르 선호도(음악 치료 평가)에 대해 평가됩니다. 요약된 Beck(BDI-2-fastscreen) 설문지, 발작 및 실어증 삶의 질 척도를 작성합니다. 고통을 측정하는 리커트; 서부 실어증 배터리(WAB); NIH 뇌졸중 척도(SS); Figely 연민 척도; 그리고 드라이빙 씬 테스트(Stern and White); 그리고 랜킨. 추가로 모든 참가자의 타액 샘플을 채취하여 호르몬 수치를 측정합니다.
참가자는 줌 또는 라이브에 참석할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Joanne Loewy, DA
- 전화번호: 212-420-3484
- 이메일: joanne.loewy@mountsinai.org
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10003
- 모병
- Mount Sinai Beth Israel
-
연락하다:
- Marie Grippo
- 전화번호: 212-420-2704
- 이메일: marie.grippo@mountsinai.org
-
수석 연구원:
- Joanne Loewy, DA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뇌졸중의 정도에 관계없이 뇌졸중 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 공동 노래
스터디 그룹의 참가자는 합창단에 합류하여 6개월 동안 매주 한 시간씩 리허설에 참여하고 실어증, 기분 및 삶의 질 결과에 대해 평가받게 됩니다.
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간섭 없음: 제어
대조군은 처음 6개월 동안 합창단에 참여하지 않습니다.
6개월의 연구 기간이 끝나면 모든 참가자는 실어증, 언어, 기분 및 삶의 질의 변화에 대해 다시 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타액을 통해 나타나는 기분 및 삶의 질 변화(코르티솔 및 멜라토닌 샘플링)
기간: 6 개월
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코르티솔 및 멜라토닌 샘플링은 기준선 및 6개월에 수행됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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언어 실어증 결과 개선의 변화
기간: 6 개월
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다음 척도를 6개월 측정으로 사용하고 이 점수를 초기 평가와 비교할 것입니다: 언어 치료 평가 - 서부 실어증 배터리 NIH 뇌졸중 척도 및 실어증 삶의 질 척도.
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6 개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동기 부여 및 언어 표현의 변화
기간: 6
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다음 척도를 6개월 측정으로 사용하고 이 점수를 초기 평가와 비교할 것입니다. 리커트 척도 기분(Beck-BDI 2)
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6
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Joanne Loewy, DA, Beth Israel Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 4월 4일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 13일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 29일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2014년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GCO 16-1215
- 001-14 (기타 식별자: Beth Israel Medical Center)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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