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Single-center Prospective Evaluation of Sickle Cell Patient Care in the CHU Brugmann Emergency Department

2016년 7월 20일 업데이트: Andre Efira, Brugmann University Hospital

Sickle Cell Disease is a serious disease that is life-threatening for patients being homozygous for the SS form or heterozygous for the SC or bthal forms. The CHU Brugmann hospital currently regularly treats about 70 homozygous adult patients and this number is in constant augmentation. The age average of the patients is below 30. The hospital developed a close collaboration with the Queen Fabiola Kids University Hospital to optimize the transition of young sickle cell patients from the pediatric to the adult network.

The emergency care of sickle cell patients remains a source of worry. Even with a correct treatment (Hydroxy-urea or exsanguineous transfusions), patients suffer from frequent sickle cell disease crisis when stress or infection cause hemolysis. The pain level is intolerable and causes emergency hospital admission (2 to 3 crisis per patient per year on average). The crisis are more frequent with poor compliance to the treatments.

There are several obstacles to the rapid and optimal management of these patients:

  • fear of causing addiction to heavy pain releaf products (high dosis of morphine)
  • lack of biological parameters for the determination of the crisis severity.

The prognostic value of the lactate dehydrogenase (LDH) level in a vaso-occlusive crisis was recently stressed while activation of the coagulation, translated by the elevation of various parameters including the rate of DD dimers, seemed associated with clinical complications. The deleterious role of increased oxidative stress has also been recently demonstrated in patients with sickle cell disease, opening new therapeutic avenues.

This study aims to prospectively evaluate the management of sickle cell patients being admitted in the emergency department for a vaso-occlusive crisis. The level of satisfaction of the patients will be measured.

The investigators will also evaluate the predictive value of several routine biological parameters regarding the severity of the crisis, including the values of nitrous albumin (PNA) as marker of oxydative stress. This last dosage will be made in collaboration with the team of Dr Wayenberg and Pr Bottari in Grenoble.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1020
        • CHU Brugmann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sickle Cell Disease patients, entering the Emergency Department of the Brugmann Hospital for a vaso-occlusive crisis.

설명

Inclusion Criteria:

  • Any sickle cell disease patient being admitted inside the Emergency Department of the Brugmann Hospital for a vaso-occlusive crisis, having signed the informed consent form and being able to fill in the analogic visual questionnaire (EVA).

Exclusion Criteria:

  • Patients not being able to sign the informed consent form or fill in the analogic visual questionnaire (EVA)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Emergency admitted sickle cell disease patients
Sickle Cell Disease Patients admitted inside the Emergency Department of the Brugmann Hospital for a vaso-occlusive crisis.
Satisfaction questionnaire to be filled in
Measure of standard routine biological parameters (Hb, GB, Plaq, LDH, CRP, TCA, INR, D Dimers) and dosage of nitrous albumin (PNA).
Validated pain scale questionnaire to be filled in

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EVA pain scale
기간: 48 hours
The pain will be evaluated using the EVA scale (Visual Analogic scale) by the patient himself and by the nursing staff (hetero-anamnesis). Time frames will be: at admission within the emergency department, 1 hour after admission, 3h after admission, 6 hours after admission and, if the pain did not disappear by then, every 6 hours until the pain disappears.
48 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Satisfaction questionnaire
기간: 10 days
Satisfaction of the patient regarding the management of his/her pain management.
10 days
Morphine amount
기간: 10 days
Morphine amount administrated within the Emergency Department and during hospitalization length.
10 days
Hospitalisation length
기간: 10 days
Time needed being hospitalized in order to control the pain level after the initial episode.
10 days
Standard biological parameters
기간: at hospital emergency service admission
Dosage of the standard biological parameters (Hb, GB, Plaq, LDH, CRP, TCA, INR, D Dimers) and the nitrous albumin levels (PNA) at hospital admission.
at hospital emergency service admission
Standard biological parameters
기간: 10 days
Dosage of the standard biological parameters (Hb, GB, Plaq, LDH, CRP, TCA, INR, D Dimers) and the nitrous albumin levels (PNA) at the end of hospitalisation.
10 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Agnès Azerad, MD, CHU Brugmann

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHUB-Edu

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