인간 성인의 케톤 생성에 대한 MCT 유화의 효과
2019년 1월 28일 업데이트: Université de Sherbrooke
중쇄 트리글리세리드 유화가 성인의 케톤 생성 및 부작용에 미치는 영향
낮은 뇌 포도당 흡수는 인지 저하가 시작되기 전에 나타나며 알츠하이머병의 인지 저하 위험을 증가시킬 수 있습니다. 케톤은 뇌의 주요 대체 에너지 기질입니다. 중쇄 트리글리세리드(MCT)는 빠르게 베타 산화되고 케톤을 생성합니다. 다량의 MCT 오일은 불완전한 흡수로 인한 위장관 부작용과 관련이 있으므로 연구자들은 탈지유 매트릭스(MCT-H)로의 균질화가 케톤 생성을 개선하고 부작용을 감소시키는지 여부를 조사했습니다. 매트릭스(대량 MCT[MCT-B]).
가설: (i) MCT-H는 MCT-B에 비해 더 잘 흡수되므로 MCT-H는 건강한 성인에서 더 높은 케톤혈증을 일으키고 부작용을 낮출 것입니다. (ii) MCT-B 및 MCT-H가 케톤 생성에 미치는 영향은 용량 의존적입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
제외 기준:
- 흡연자
- 임신 또는 모유 수유
- 당뇨병 또는 인슐린 저항성
- 조절되지 않는 갑상선 질환, 간 또는 신장 질환
- 조절되지 않는 고혈압
- 지질 또는 포도당 대사에 영향을 미치는 의학적 치료
- 진행 중이거나 과거의 심각한 약물 또는 알코올 남용
- 치매 또는 정신적 어려움 또는 우울증
- 만성 면역 상태 또는 염증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 건강한 참가자
각 참가자는 최소 3일의 간격을 두고 7일의 대사일을 거치며 매일 다른 식이 보충제를 받았습니다: 대조군(보충제 없음), MCT 오일 10g, MCT 오일 20g, MCT 오일 30g(순수한 MCT 오일에서 제공), MCT 균질액 10g, MCT 균질액 20g, MCT 균질액 30g (10% MCT 균질액 에멀젼 제공)
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표준화된 아침 식사에 탈지유와 섞인 순수 MCT 오일 10g
표준화된 아침 식사에 탈지유와 혼합된 10% MCT 균질액으로 10g 제공
표준화된 아침 식사가 포함된 차량(탈지유)
표준화된 아침 식사에 탈지유와 섞인 순수 MCT 오일 20g
표준화된 아침 식사에 탈지유와 혼합된 10% MCT 균질액으로 20g 제공
표준화된 아침식사에 탈지유와 섞인 100% 순수 MCT 오일 30g
표준화된 아침 식사에 탈지유와 혼합된 10% MCT 균질액으로 30g 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 케톤 농도
기간: 보충제 섭취 후 4시간 동안 평균 30분마다
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혈장에서 측정된 총 케톤(베타-하이드록시뉴티레이트 + 아세토아세테이트)의 평균, 다양한 보충제 섭취 후 몇 시간 동안 30분마다 측정
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보충제 섭취 후 4시간 동안 평균 30분마다
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 포도당 농도
기간: 보충제 섭취 후 4시간 동안 평균 30분마다
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각 대사일의 4시간 동안 30분마다 측정된 평균 포도당
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보충제 섭취 후 4시간 동안 평균 30분마다
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혈장 유리 지방산 농도
기간: 보충제 섭취 후 평균 4시간
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각 대사일의 4시간 동안 30분마다 측정된 유리 지방산의 평균
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보충제 섭취 후 평균 4시간
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혈장 인슐린 농도
기간: 보충제 섭취 후 평균 4시간
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각 대사일의 4시간 동안 30분마다 측정된 평균 인슐린
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보충제 섭취 후 평균 4시간
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각 방문에 대한 부작용이 있는 참가자 수
기간: 보충제 섭취 후 4시간 동안
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참가자가 하루 중 적어도 한 번 이상 부작용(경증 또는 중등도)을 경험한 경우.
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보충제 섭취 후 4시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stephen C Cunnane, PhD, Université de Sherbrooke
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 6일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2014-391
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