알파 리놀렌산이 풍부한 보충제가 케톤 생성 및 혈장 지방산에 미치는 영향
2019년 2월 11일 업데이트: Université de Sherbrooke
알파 리놀렌산이 풍부한 보충제가 노인과 비교하여 젊은 사람의 케톤 생성 및 혈장 n-3 고도불포화 지방산에 미치는 영향
배경: 뇌의 포도당에 대한 주요 대체 연료로서 증가된 혈장 케톤은 잠재적으로 노화 동안 발생하는 뇌 포도당 대사 저하를 보상하는 데 도움이 될 수 있습니다. 전구체 장쇄 n-3 다중불포화 지방산(PUFA), α-리놀렌산(ALA)은 일반적으로 대부분 β-산화되어 잠재적으로 인간의 케톤 생성을 자극하는 데 사용될 수 있습니다.
목표: ALA가 풍부한 보충제가 젊고 건강한 성인의 케톤 생성 반응에 미치는 영향을 비교합니다.
디자인: 10명의 젊은이와 10명의 노인이 4주 동안 2g/d의 ALA를 제공하는 아마씨 오일 보충제를 섭취합니다. 혈장 케톤, 유리 지방산, 트리글리세리드, 포도당 및 인슐린은 2일 동안 6시간 동안 측정됩니다.
가설: 4주 동안 ALA가 풍부한 보충제는 두 그룹 모두에서 케톤 생산을 증가시킬 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~30세 또는 65세 이상
제외 기준:
- 비 흡연자
- 임신 또는 모유 수유
- 당뇨병 또는 인슐린 저항성
- 조절되지 않는 갑상선 질환, 간 또는 신장 질환
- 조절되지 않는 고혈압
- 지질 또는 포도당 대사에 영향을 미치는 의학적 치료
- 진행 중이거나 과거의 심각한 약물 또는 알코올 남용
- 치매 또는 정신적 어려움 또는 우울증
- 만성 면역 상태 또는 염증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 4주 ALA 치료
참가자는 4주 동안 알파 리놀렌산이 풍부한 보충제(하루 4회 1000mg)를 받게 됩니다.
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각 참가자는 4주 동안 하루에 4번 아마씨유 1000mg 캡슐 1개를 섭취하여 총 2g/d의 ALA를 제공했습니다.
사용된 캡슐은 총 지방산의 56%에서 ALA를 함유하는 상업적으로 이용 가능한 아마씨 오일 보충제였습니다(Jamieson, Toronto, ON, Canada).
아마씨유에 존재하는 다른 주요 지방산에는 리놀레산(18%), 올레산(16%), 팔미트산 및 스테아르산(결합 10%)이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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케톤 생산
기간: 4주 후
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아침 식사 후 1시간에서 6시간 사이에 매시간 측정한 대사 연구일 동안 평균 혈장 내 총 케톤(아세토아세테이트 + 베타-하이드록시부티레이트) 농도
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4주 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 포도당
기간: 4주 후
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대사 연구일 동안 평균적으로 혈장에서 측정된 포도당, 아침 식사 후 0~6시간 사이에 매시간 측정
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4주 후
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혈장 트리글리세리드
기간: 4주 후
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아침 식사 후 1~6시간 사이에 매시간 측정된 대사 연구일 동안 평균적으로 혈장에서 측정된 트리글리세리드
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4주 후
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혈장 유리 지방산
기간: 4 주
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아침 식사 후 1~6시간 사이에 매시간 측정된 대사 연구일 동안 평균적으로 혈장에서 측정된 유리 지방산
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4 주
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혈장 내 인슐린 농도
기간: 4주 후
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아침 식사 후 0시에서 6시간 사이에 매시간 측정된 대사 연구일 동안 평균적으로 혈장에서 측정된 인슐린
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4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stephen Cunnane, PhD, Université de Sherbrooke
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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