저전력 적외선 레이저 치료와 관련된 인간 피부의 면역 관련 트래피킹 및 신호 전달
2022년 10월 28일 업데이트: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
이것의 목적은 연구원이 저전력 근적외선 레이저 치료 비고통 및 비손상 선량을 사용하여 피부 특성을 변화시킬 수 있다는 것입니다. 레이저에 인간의 피부 면역 체계를 향상시켜 백신에 대한 인체 반응을 개선할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구원은 고통스럽지 않고 손상되지 않는 선량으로 피부에 전달되는 저전력 레이저 광선 1분 노출을 사용할 수 있습니다. 그 결과 특정 피부 조직 및 피부 유전자의 상향 조절과 특정 피부 세포의 활성화 및 동원을 포함한 피부의 상당한 면역학적 변화가 발생했습니다.
연구의 첫 번째 부분에서 연구원은 허용되는 레이저 방사 조도를 결정합니다. 피험자가 1분 동안 허용하는 가장 높은 방사조도는 해당 피험자의 최대 허용 방사조도로 식별됩니다. 모든 피험자를 테스트한 후 연구원은 허용되는 가장 높은 방사조도를 선택하고 이를 연구의 두 번째 단계에서 사용합니다.
첫 번째 테스트 노출 후 약 24시간이 지나면 각 피험자는 최대 허용 방사조도에서 1분간 레이저 치료를 받게 됩니다. 4시간 후 레이저 치료 부위와 치료되지 않은 부위에서 두 개의 피부 생검을 채취합니다.
하나의 조직 샘플은 미세한 피부 변화를 평가하기 위해 UC Irvine 피부 병리학과에서 테스트할 것이며, 하나의 피부 샘플은 RNA 및 단백질 발현을 평가하기 위해 매사추세츠 종합 병원으로 전달될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Irvine, California, 미국, 92612
- Beckman Laser Institute
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, 미국, 02129
- Vaccine and Immunotherapy Center Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피부 타입 1과 2를 가진 성인 남녀
- 임신 아님
제외 기준:
- 전신 스테로이드, 국소 스테로이드, 태닝 용액 및 항응고제 사용
- HIV, 정신 장애, 수감자, 알코올 또는 약물 손상 병력
- 비정상적인 감광성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 저전력 레이저
저전력 적외선 레이저 치료와 관련된 인간 피부의 신호 전달
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저전력 적외선 레이저 치료와 관련된 인간 피부의 신호 전달
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백신에 대한 피부 조직 반응의 변화
기간: 최대 12개월
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낮은 수준의 레이저로 염증 세포의 변화를 측정합니다.
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kristen Kelly, MD, Beckman Laser Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 22일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20151840
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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