견봉하 충돌 증후군에 대한 운동 훈련 순서
2016년 5월 14일 업데이트: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center
견봉하충돌증후군 환자에서 축견갑골 및 회전근개 운동 훈련 순서의 효과: 무작위 교차 시험
견봉하 충돌 증후군으로 진단받은 환자에서 축견갑골 및 회전근 개 운동의 운동 훈련 순서의 영향을 평가하는 무작위 교차 시험.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
물리 치료는 회전근 개(RC) 질환의 재활에 효과적인 요소이지만 가장 효과적인 훈련 개입 순서는 정의되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 견갑골 안정화 운동을 시작하기 전이나 후에 RC 강화를 받은 환자에서 통증이나 기능에 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
이 연구는 전향적 무작위 교차 설계였습니다. SAIS(Subacromial Impingement Syndrome) 진단을 받은 평균 연령 51세의 남성 26명과 여성 14명을 정형외과 외래 진료소에서 6회 방문하는 동안 종합적이고 표준화된 재활 프로그램을 위해 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정했습니다. 한 그룹은 견갑골 안정화 운동의 4주 프로그램을 처방받았고, 다른 그룹은 RC 강화 운동으로 시작했습니다. 크로스오버 설계는 각 그룹이 이전에 제외되었던 4가지 운동을 재활 두 번째 달에 추가하도록 했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 76039
- UT Southwestern Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-80세
- 어깨 및/또는 상완에 원발성 통증을 동반한 Neer Stage I/II 견봉하 충돌 진단
- 다음 소견 중 최소 2개 존재: 통증성 활, 외회전 약화, 양성 충돌 징후(Hawkins-Kennedy 또는 Neer/Walsh 테스트), 통증 및/또는 내회전 저항이 있는 약화, 외회전 또는 견갑골면 상승 .
제외 기준:
- 임신, 당뇨, 류마티스관절염을 포함한 동반질환
- Kellgren-Lawrence 척도에서 2등급 이상의 골관절염
- 현재 진단 및/또는 견상완 불안정성 또는 탈구의 이전 병력
- 전층 회전근 개 파열
- 유착관절낭염
- 견갑골, 쇄골 또는 상완골 골절
- 견흉부 또는 회전근개 마비
- 지난해 어깨 수술
- 정보에 입각한 동의를 얻기에 충분한 수준의 영어를 구사할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 견갑골 훈련
처음 4주 동안 견갑골 훈련 시작 후 다음 4주 동안 회전근 개 운동 추가
|
회전근개를 위한 4가지 특정 밴드 저항 근력 운동
다른 이름들:
|
|
실험적: 회전근개 훈련
처음 4주 동안 회전근 개 훈련 운동을 시작한 후 다음 4주 동안 견갑골 훈련 운동을 추가했습니다.
|
견갑골을 위한 4가지 특정 밴드 저항 근력 운동
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미국 어깨 팔꿈치 외과 의사의 결과 점수
기간: 16주
|
기능의 자기보고
|
16주
|
|
숫자 통증 점수
기간: 16주
|
통증 수준
|
16주
|
|
변화의 글로벌 등급
기간: 16주
|
환자 만족도
|
16주
|
|
글로벌 개선 비율
기간: 16주
|
상태에 대한 환자의 인식
|
16주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 17일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .