편마비 보행 관찰 시 물리치료사의 임상적 추론 과정
2017년 4월 23일 업데이트: Clare Maguire, Technical University of Bern
본 연구의 목적은 물리치료사가 편마비 환자의 보행을 관찰할 때 어떤 임상적 추론 과정을 거치는지 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
물리치료사는 일반적으로 보행을 평가하기 위해 평가를 사용하지 않고 기구 없이 관찰합니다. 이 연구의 질문은 다음과 같습니다.
- 환자의 보행을 관찰할 때 물리치료사가 감지할 수 있는 이상은 무엇입니까?
- 환자의 보행에 부정적인 영향을 미치는 주요 문제는 무엇이라고 생각합니까?
- 그들은 어떤 가설을 생성합니까?
- "주요 문제"와 가설에 대한 평가자 간 신뢰도는 어떻습니까?
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
54
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 환자와 함께 일하는 물리치료사
설명
포함 기준:
- 전세 물리치료사
- 훈련 중인 물리치료사들
- 뇌졸중 환자와 함께 일하기
제외 기준:
- 독일어 이외의 언어
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
PT는 NW-Switzerland에서 뇌졸중 치료를 받고 있습니다.
스위스 북서부(Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach)에서 일하는 54명의 물리치료사(PT's)는 걸을 때 6명의 편마비 환자의 비디오를 분석하도록 요청 받았습니다. 그들은 주요 관찰, 주요 문제 및 이 주요 문제가 어떻게 생성되는지에 대한 가설을 작성하도록 요청받습니다. 개입이 없습니다. |
개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관찰된 보행 이상 수
기간: 최대 2개월
|
설문지는 오픈코딩의 기초가 될 것이므로 본 연구의 기초가 될 것이다. 54명의 옵저버(=물리치료사)에게 나눠주고 6번(환자영상 6명)을 채우게 됩니다. 설문지는 크게 3가지 질문으로 구성되어 있습니다.
|
최대 2개월
|
|
관찰된 주요 문제 수
기간: 최대 2개월
|
이 결과는 설문지의 두 번째 부분의 결과입니다. 1) 어떤 보행 이상이 보입니까? 2) 주요 문제는 무엇이라고 생각하십니까(1문장) 3) 귀하의 가설은 무엇입니까(Max.
3) 합의에 의해 세 명의 독립적인 연구자가 작성된 문장에서 주요 진술을 확인했습니다.
항목은 나중에 분류되었습니다.
마지막으로 각 항목의 빈도를 전체적으로 그리고 각 환자에 대해 분석했습니다.
|
최대 2개월
|
|
관찰된 가설의 수
기간: 최대 2개월
|
이 결과는 설문지의 세 번째 부분의 결과입니다. 1) 어떤 보행 이상이 보입니까? 2) 주요 문제는 무엇이라고 생각하십니까(1문장) 3) 귀하의 가설은 무엇입니까(Max.
3) 합의에 의해 세 명의 독립적인 연구자가 설문지의 3번 질문에서 나열된 모든 가설을 식별하고 분류했습니다.
그런 다음 각 항목의 사용 빈도를 전체적으로 그리고 각 환자별로 분석했습니다.
|
최대 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EKNZ08/12/14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .