사고 및 응급실에서 활동성 결핵 감지 개선 (ACE)
2016년 3월 15일 업데이트: Jo Southern, Public Health England
사고 및 응급(A&E) 부서의 활동성 결핵 감지 개선
결핵(TB) 통제는 공중 보건 문제로 남아 있습니다.
영국의 많은 사람들은 일반의(GP) 등록이 없으며 NHS와의 유일한 상호 작용은 병원의 사고 및 응급(A&E) 부서를 통해서입니다.
이것은 종종 결핵에 걸릴 위험이 가장 높은 사람들이기도 한 도달하기 어려운 그룹에 속한 사람들의 경우입니다.
이 연구는 A&E 부서가 잠복성 및 활동성 결핵의 식별 및 향후 관리를 위한 효과적인 장소인지 여부를 평가하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 제안은 1) 개인에게 최적의 결과 보장, 2) 추가 확산을 방지하여 공중 보건 측면에서 질병 통제에 기여하는 활동성 결핵의 조기 진단, 의뢰 및 치료에 초점을 맞추고 있습니다.
A&E 부서는 가장 큰 위험에 처한 사람들을 구성하는 클라이언트 그룹에 대한 테스트 및 의뢰의 중요한 지점입니다. 많은 경우 이것이 의료 서비스와의 유일한 상호 작용이기 때문입니다. 현재 A&E 부서는 결핵 진단을 받은 환자의 약 20%를 차지합니다. 이러한 개인의 대다수는 검사를 받거나 의뢰되지 않았을 가능성이 있는 다른 이유로 참석한 사람들과 비교하여 질병을 나타내는 증상을 나타냈을 가능성이 가장 높습니다.
이 연구는 영국 공중보건국과 NHS가 결핵을 통제하기 위해 현재 시행하고 있는 특정 조치를 평가하고 A&E 부서에서 활동성 결핵에 대한 사례 발견이 결핵 통제를 개선할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다. 이러한 개입의 경제적 영향을 평가하여 금전적 가치를 측정합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Vanessa Hack
- 이메일: v.hack@ucl.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Ibrahim Abubakar, PhD
- 이메일: i.abubakar@ucl.ac.uk
연구 장소
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-
London, 영국, Ha73qx
- Barts NHS Trust
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London, 영국, NW95EQ
- Ealing Hospital
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London, 영국
- West Middlesex Hospital NHS Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
결핵 위험이 높은 개인
설명
포함 기준:
- 16세 이상의 개인으로서 지난 2년 이내에 영국에 도착한 발병률이 높은 국가의 신규 입국자 또는 발병률이 높은 국가에서 출생한 지 5년 이상 전에 영국에 입국했지만 1년 이상 체류한 사람( 누적) 발병률이 높은 국가에서 지난 5년간
- TB의 징후 및/또는 증상이 있는 사회적 위험 요인이 있는 사람.
제외 기준:
- 만 16세 미만 개인
- 영국 또는 발병률이 낮은 국가에서 태어나 위험 요인이 없는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
A&E 부서에 참석하는 고위험 결핵 개인
TB 위험 측면에서 포함/제외 기준에 대한 평가.
자격이 있는 경우 활동성 또는 잠복성 결핵에 대해 적절한 평가 및 검사
|
정맥주사, 가래 수집, 엑스레이
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
활동성 결핵의 xray 진단
기간: 일년
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엑스레이 상의 임상 징후 및 증상
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
잠복결핵 진단
기간: 일년
|
테스트에 대한 제조업체 지침에 따라 인터페론 감마 방출 분석(IGRA)에 의한 양성 혈액 검사 결과
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 5월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 5월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 30일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TB A&E study
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