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고용 개선을 위한 동료 E-멘토링 개입

2022년 3월 10일 업데이트: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

신체 장애가 있는 청소년의 취업 전환을 개선하기 위한 동료 E-멘토링 개입

장애인을 고용하는 강력한 비즈니스 사례에도 불구하고 장애가 있는 청소년의 상당 부분이 고등학교를 떠나 일도 하지 않고 교육도 계속하지 않으며 작업 환경의 요구 사항을 충족할 준비가 되어 있지 않습니다. 장애가 있는 청소년은 취업 준비 프로그램에서 많은 것을 얻을 수 있지만 학교 및 지역 사회 직업 프로그램에서 제외되거나 접근이 제한되는 경우가 많습니다. 직업 프로그램의 격차를 해소하기 위한 한 가지 고무적인 접근 방식은 동료 멘토링을 통한 것인데, 이는 대처 기술을 향상시키기 위한 지원을 제공함으로써 성인으로의 원활한 전환을 촉진할 수 있습니다. 온라인 커뮤니티의 증가에도 불구하고 신체 장애가 있는 청소년과 그 부모를 위한 직업 멘토링에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 신체 장애가 있는 청소년과 그 부모를 위한 온라인 동료 멘토 취업 준비 개입의 타당성을 개발, 구현 및 평가하여 자기 효능감, 경력 성숙도 및 사회적 지원을 향상시키는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

우리의 주요 목표는 (1) 신체 장애가 있는 청소년과 그 부모를 위한 온라인 동료 멘토 고용 준비 개입의 타당성을 개발, 구현 및 평가하여 자기 효능감, 경력 성숙도 및 사회적 지원을 개선하는 것입니다.

"취업을 향한 청소년에게 권한 부여" 개입의 유용성을 개발하고 평가하기 위해 혼합 방법 타당성 무작위 통제 시험 설계가 수행될 것입니다. 신체 장애가 있는 청소년(15-25세)과 그 부모는 대조군 또는 실험군에 무작위로 배정됩니다(12주, 대화식 개입, 동료 멘토에 의해 조정됨). 질적 주제 분석은 토론 포럼의 내용을 분석하기 위해 수행됩니다. 청소년, 부모 및 멘토와의 인터뷰도 개입 경험에 대해 실시됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
44

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

청소년 참여자 포함 기준:

  • 영어로 읽고 쓸 수 있습니다.
  • 진단된 신체 장애(예: 뇌성마비, 근이영양증, 척수 손상 등) (4) (인지 장애를 선별하기 위해) 응용/학업 과정에서 현재 고등학교 졸업장에 등록했거나 졸업했습니다.
  • 15-25세;
  • 컴퓨터와 인터넷에 접속할 수 있습니다.
  • 유급 근무 경험이 없습니다.

학부모를 위한 포함 기준:

  • 포함 기준을 초과하는 청소년 모임의 부모입니다.
  • 영어 읽기/쓰기 가능
  • 인터넷이 연결된 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 최근에 완료했거나 현재 다른 취업 준비 또는 동료 지원 중재에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 취업을 위한 청년의 힘
이것은 행동 e-mentor 개입입니다. 훈련된 멘토는 취업 준비 학습을 촉진하고 12주 동안 청소년을 토론에 참여시킵니다. 매주 멘토는 새로운 고용 주제를 소개하고 청소년을 토론에 참여시키고 질문에 답할 것입니다.
행동: 취업을 위한 청년의 힘
실험적: 취업을 위한 청소년 역량 강화 이것은 행동 e-멘토 개입입니다. 훈련된 멘토는 취업 준비 학습을 촉진하고 12주 동안 청소년을 토론에 참여시킵니다. 매주 멘토는 새로운 고용 주제를 소개하고 청소년을 토론에 참여시키고 질문에 답할 것입니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 12주간의 취업 준비 학습 기간 동안 취업 활동에 접근할 수 있지만 멘토에게는 접근할 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
경력 성숙도 목록의 변화-태도 척도(CMI-AS)
기간: 기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)
기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
가족 권한 부여 규모의 변화
기간: 기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)
기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)
인지된 사회적 지지의 다차원 척도 변화
기간: 기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)
기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)
아크의 자결 척도 변화
기간: 기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)
기준선(1주 연구 전 단계 1), 12주(연구 후 단계 1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
The Hospital for Sick Children
University of Toronto
University of Ottawa
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada
Ability Online

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2015년 8월 12일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 3월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • REB 15-590

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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