임산부 HIV 양성 환자의 예방약으로서 Azithromycin과 S-P의 비교 연구
2017년 12월 7일 업데이트: ORIYOMI OMOTOYOSI AKINYOTU, University of Ibadan
임산부 HIV 양성 환자에서 말라리아 예방을 위한 Azithromycin과 Sulphadoxine-pyrimethamine의 비교 연구
무작위 통제 단일 맹검 전향적 비교 연구
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 HIV 양성 임산부에서 아지스로마이신과 함께 말라리아에 대한 간헐적 예방 요법으로 설파독신-피리메타민 3개월 용량의 효능을 비교하기 위해 수행된 무작위 통제 단일 맹검 전향적 비교 연구입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
140
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, 나이지리아, 200001
- University College Hospital,
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임산부 HIV 양성 환자,
- 임신 16주 이상,
- 모집 전 4주 동안 아지스로마이신 또는 설파독신-피리메타민 사용 이력 없음
제외 기준:
- 30% 미만의 빈혈 충전 세포 부피,
- 기존 질병 - 당뇨병,
- 고혈압,
- sulphadoxine-pyrimethamine 또는 azithromycin에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 아지트로마이신
3일 동안 매일 500mg의 아지스로마이신 정제
|
설파독신-피리메타민 설파독신 500mg 및 피리메타민 25mg 매월 3정씩 3회 복용
다른 이름들:
3일 동안 매일 500mg의 아지스로마이신 정제
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 설파독신-피리메타민
설파독신 500mg 및 피리메타민 25mg 3정 매 4주마다 3회 복용
|
설파독신-피리메타민 설파독신 500mg 및 피리메타민 25mg 매월 3정씩 3회 복용
다른 이름들:
3일 동안 매일 500mg의 아지스로마이신 정제
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임신 중 말라리아에 대한 간헐적 예방 요법으로 Azithromycin 또는 Sulphadoxine-pyrimethamine을 투여한 후 HIV 양성 여성에서 분만 시 말라리아 기생충혈증 수준
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: ORIYOMI O AKINYOTU, MBBS IBADAN, UNIVERSITY COLLEGE HOSPITAL, IBADAN, OYO STATE, NIGERIA
- 연구 책임자: ADENIKE F BELLO, MBBS IBADAN, UNIVERSITY COLLEGE HOSPITAL, IBADAN, OYO STATE, NIGERIA
- 연구 책임자: ADEOLA R ABDUS-SALAM, MBBS IBADAN, ADEOYO MATERNITY TEACHING HOSPITAL, IBADAN, OYO STATE
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UIbadan
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .