경두개 자기 자극 및 폭식증 갈망
2016년 3월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
경두개 자기 자극, 구체화된 인지 및 폭식증 갈망
폭식 또는 "갈망"으로 고통받는 폭식증 환자는 음식 섭취로 완화되는 불안과 불안감과 함께 먹을 필요가 있습니다. 체화인지이론(embodied cognition theory)의 틀에서 발전된 패러다임을 이용하여 폭식증에 대한 갈망 현상을 적절하게 고찰할 수 있다.
폭식증 환자 20명을 대상으로 한 연구에서 반응 시간으로 측정했을 때 이들 환자의 음식에 대한 자동 끌림(무의식)이 입증되었습니다.
더욱이 폭식증(특히 갈망 감소)에서 탐구된 치료법은 반복 경두개 자기 자극(rTMS)입니다. 연구에 따르면 좌배측 전두엽 피질(DLPFC)에 대한 rTMS의 단일 세션은 자극 후 24시간 동안 폭식증 환자의 음식 갈망을 상당히 감소시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 24시간 이상 과식증에 대한 TMS의 치료 효능은 아직 입증되지 않았으며 정신 인지적 기본 메커니즘은 아직 탐구되지 않았습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구의 검사/치료에는 다음이 포함됩니다.
- 10Hz의 주파수에서 rTMS의 20분 세션.
- rTMS 세션 전후 24시간 동안 컴퓨터에서 수행되는 인지 테스트 및 주의력.
인지 테스트는 컴퓨터 화면에서 다음과 같이 구성됩니다.
- 음식과 음식이 아닌 단어가 먼저 표시됩니다. 환자는 단어에 문자 A가 있으면 레버를 당겨야 하고 문자 A에 단어가 없으면 레버를 밀어야 합니다.
- 그런 다음 일련의 음식 및 음식이 아닌 단어를 제시합니다. 환자는 단어가 긍정적인 의미를 가지고 있다고 판단되면 레버를 당겨야 하고 단어가 부정적인 의미를 가지고 있다고 판단되면 레버를 밀어야 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-etienne, 프랑스, 42000
- CHU de Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 오른손잡이 환자
- 향정신성 치료를 받지 않았거나 한 달 이상 안정되고 변화가 없는 치료를 받은 환자.
- 정상 BMI
제외 기준:
- 발작 또는 간질의 이전 병력.
- 신체적 문제가 있는 참가자는 움직임이 제한되거나 교정되지 않은 시력 문제가 있습니다.
- 두부 외상, 신경계 질환 또는 불안정한 심각한 신체 질환의 병력.
- 연구 당시의 주요 우울 삽화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: rTMS 세션
환자는 10Hz의 주파수에서 rTMS의 20분 세션을 갖습니다.
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20분 동안 10Hz의 주파수에서 rTMS의 한 세션
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위약 비교기: rTMS 위약(SHAM) 세션
환자는 위약 rTMS의 20분 세션을 갖습니다.
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20분 동안 위약(SHAM) rTMS 세션 1회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모터 응답 시간
기간: RTMS 세션 후 24시간
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인지 테스트에서 레버를 당기거나 누르는 데 걸리는 시간(복합 측정)
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RTMS 세션 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Torrance SIGAUD, MD, CHU de Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1108053
- 2011-A00481-40 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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