Dexmedetomidine의 혈액역학적 효과
2021년 10월 9일 업데이트: Magdalena Wujtewicz, Medical University of Gdansk
자율신경계 활동과 관련된 Dexmedetomidine의 혈역학적 효과
선택적 alfa2 수용체 작용제인 덱스메데토미딘은 교감신경 용해를 일으킵니다. 결과적으로 심박수가 감소합니다. 저용량에서는 혈압도 감소하고 고용량에서는 체계적인 혈관 저항이 증가합니다. 이 약물의 적응증은 수술 중 및 ICU 환자에서 진정제를 생성하는 것입니다.
연구의 목적은 혈역학적 효과(약물 주입 중 심박수, 혈압 및 심박수 변동성)가 약물 투여 전 자율신경계 활동에 의존하는지 여부를 확인하는 것입니다. 자율신경계 활동은 약물 주입 전과 약물 주입 중 심박 변이도(HRV) 측정을 사용하여 평가됩니다. 약물 주입 전과 주입 중에 측정된 심박수와 혈압이 분석됩니다.
HRV 측정 분석은 약물 주입 전과 주입 중에 촬영된 지속적인 Holter ECG 기록을 기반으로 합니다. 5분 간격은 HRV의 주파수 영역 측정을 사용하여 분석됩니다. 측정 후 수술 절차가 시작됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
64
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Gdansk, 폴란드, 80-214
- Medical University of Gdańsk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System에 따라 1 또는 2 등급으로 분류된 환자
- 진정 상태에서 계획된 눈 수술
제외 기준:
- 환자의 거절
- 덱스메데토미딘에 대한 금기
- 자율신경계 활동에 영향을 미치는 질병/약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘, 10분 동안 1mcg/kg, 눈 수술 절차를 위한 진정을 달성하기 위해 제공되는 유지 주입
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10분 동안 1 mcg/kg, 원하는 임상 효과를 달성하기 위해 적정 유지 주입 - 0과 (-) 사이의 Richmond Agitation Scale 3. 주입 시작 전 및 주입 중 25분 동안 Holter ECG 기록.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈역학 및 심박 변이도 매개변수의 변화
기간: 최대 30분
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최대 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Magdalena A Wujtewicz, M.D, Department of Ophthalmology, Medical University of Gdańsk
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 1일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GUMed-Wu-003
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