알려진 CAD 환자의 내피 기능 및 혈관 확장에 대한 L-Citrulline의 단기 효과 평가
2015년 12월 19일 업데이트: Mohammad Ali Akbarzadeh, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
알려진 CAD 환자의 내피 기능 및 혈관 확장에 대한 L-Citrulline의 단기 효과 평가: 무작위 교차 임상 시험
본 연구의 목적은 관상동맥질환(CAD) 환자의 내피세포 기능과 혈관확장에 대한 경구 L-Citrulline의 효능을 초음파로 전주부의 상완동맥 직경을 평가하여 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
약물 또는 위약을 처방하기 전에 환자는 장착된 초음파 기계를 통해 평가되었습니다. 전팔 부위의 상완동맥 직경을 초음파로 측정하여 기록하였다. 그런 다음 팔에 혈압 커프를 부착하고 수축기 혈압보다 50mmhg 높게 확장시키고 5분 동안 동일한 수준을 유지하여 보상성 혈관 확장이 발생할 때까지 원위 조직에 허혈을 유도했습니다. 그런 다음 상완 동맥 직경(FMD의 추정치)을 측정하고 기록했습니다. 니트로글리세린 스프레이 2 퍼프 투여 4분 후, 상완 동맥 직경(NMD 추정치)을 측정하였다.
L-Citrulline 또는 위약으로 15일 치료 후 환자들은 다시 초음파 검사를 받았고 위의 평가가 완료되었습니다.
FMD 대 NMD 비율(L-시트룰린 처방 전) 대 FMD 대 NMD 비율(L-시트룰린 처방 후)의 개선은 "니트로글리세린 의존성 혈관확장에 대한 흐름 매개 확장의 개선"으로 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Isa Khaheshi, MD
- 전화번호: 00989125441637
- 이메일: isa_khaheshi@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Shahid Modaress Hospital , Tehran, Iran
-
연락하다:
- Isa Khaheshi, MD
- 전화번호: 00989125441637
- 이메일: isa_khaheshi@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 문서화된 CAD의 이력; 흐름 매개 확장 대 니트로글리세린 의존성 혈관확장(FMD/NMD) 비율이 1 미만
제외 기준:
- 문서화된 CAD가 없습니다. 흐름 매개 확장 대 니트로글리세린 의존성 혈관확장(FMD/NMD) 비율 동일/1 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 마약 팔
이 그룹은 L-Citrulline(하루 3g)으로 치료합니다.
|
이 그룹은 L-Citrulline(하루 3g)으로 치료합니다.
|
|
위약 비교기: 위약군
이 그룹은 매일 위약으로 치료합니다.
|
이 그룹은 위약 dayley로 치료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
니트로글리세린 의존성 혈관확장에 대한 흐름 매개 확장의 개선
기간: 15 일
|
FMD 대 NMD 비율(L-Citrulline 처방 전)에서 FMD 대 NMD 비율(L-Citrulline 처방 후)로 개선
|
15 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Morteza Safi, MD, Cardiovascular Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 12월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2016년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .