Waldenström의 마크로글로불린혈증에서 Ku70/XRCC6의 발현 (WAL-KU)
2021년 8월 1일 업데이트: Aurore PERROT, Central Hospital, Nancy, France
Waldenström의 Macroglobulinemia에서 Ku70/XRCC6 및 기타 NHEJ 성분의 발현이 다른 B세포 림프증식성 질환 및 정상 B세포와 비교.
Waldenström의 마크로글로불린혈증은 재발성 돌연변이(L265P MYD88)가 최근에 기술되었지만 병리생리학이 현재 잘 이해되지 않는 희귀 질환입니다. 다른 림프증식성 장애와 달리, AID 및 NHEJ 복합체와 관련된 메커니즘인 이소형 전환에 결함이 있습니다. 우리 그룹은 2차원 전기영동 기술을 사용하여 MW가 특정 단백질 프로필을 가지고 있으며 차등적으로 발현되는 단백질 중 하나가 Ku70(NHEJ 복합체에 속하는 XRCC6에 의해 암호화됨)임을 보여주었습니다.
연구자들은 다른 림프 악성 종양 및 정상 B 세포와 비교하여 Ku70/XRCC6(유전적 또는 후생적 변형)의 과소발현 메커니즘을 탐구하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
55
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Vandoeuvre les Nancy, 프랑스, 54500
- CHRU NANCY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자, 사회 식이요법에 소속됨
- 서면 동의 수집
MW 그룹:
- WHO 기준에 따라 MW로 진단된 환자(혈청 단백질 전기영동, 면역 표현형 분석을 통한 골수 분석, 세포유전학적 분석 및 돌연변이 L265P MyD88 결과 기준)
기타 SLP:
- 만성 림프 구성 백혈병, 비장 변연부 림프종 또는 다발성 골수종으로 진단받은 환자
건강한 자원봉사자 :
- 혈액 장애가 없는 지원자
제외 기준:
- 효과적인 피임 수단이 없는 가임기 여성
- 임신 또는 간호
- B 림프구에 대한 카파 또는 람다 단일형의 시연
- B 세포 악성 종양이 있는 건강한 지원자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 발덴스트룀 마크로글로불린혈증
발덴스트룀 마크로글로불린혈증 진단을 받은 환자
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실험적: 기타 B세포 악성종양
만성 림프 구성 백혈병, 비장 변연부 림프종 또는 다발성 골수종으로 진단받은 환자
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다른: 건강한 과목
B 세포 악성 종양이 없는 건강한 피험자 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비율 Ku70/XRCC6 측정
기간: 기준선
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WM 환자, 다른 SLP 환자 및 건강한 피험자(MW 및 다른 SLP가 없는)에서 측정된 B 세포에서 Ku70의 평균 발현 수준을 연령(+/- 5세) 및 성별에 대해 비교
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2015-A01516-43
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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