전립선절제술 후 요실금 치료 시 필라테스가 골반저 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2015년 12월 30일 업데이트: Cíntia Spagnolo Gomes, Universidade Estadual de Londrina
전립선절제술 후 요실금 치료 시 필라테스 방법이 골반저근력에 미치는 영향: 무작위대조시험
본 연구의 목적은 전립선절제술 후 요실금의 보존적 치료로서 필라테스 운동 프로그램과 항문전기자극(AES)을 병용한 골반저근육운동(PFMT) 프로토콜의 골반저 근압 강도에 대한 효능을 비교하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 무작위 임상 시험에는 근치적 전립선 절제술 1개월 후 요실금이 있는 115명의 개인이 포함됩니다. 비뇨부인과 경험이 있는 한 명의 물리치료사가 모든 평가를 담당했습니다. 골반저 근압력, 24시간 패드 테스트, ICIQ-SF(International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form) 등을 변수로 평가하였다.
피험자는 세 가지 치료 그룹 중 하나에 할당되었습니다(G1: 필라테스; G2: 골반저근 훈련과 결합된 항문 전기 자극 및 G3: 대조군).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
115
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 50세에서 75세 사이의 자원봉사자,
- 근치적 전립선 절제술을 받음;
- 요실금에 대한 불만;
- 한 달 간의 수술을 마쳤습니다.
제외 기준:
- 요실금의 역사;
- 전립선의 경요도 절제;
- 신경학적 또는 인지적 손상의 진단;
- 거리 또는 신체적 제약으로 인해 치료 세션에 참석할 수 없는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어
대조군
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실험적: 필라테스
전문 물리치료사가 지도하는 주간 필라테스 세션.
치료 기간은 10주였으며, 각 세션은 45~50분 동안 지속되었습니다.
모든 과목은 특정 일일 가정 운동을 수행하도록 지시를 받았습니다.
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필라테스 운동
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활성 비교기: PFMT 및 AES
또한 10주 동안 참가자들은 전문 물리치료사가 감독하는 골반저근육 훈련(PFMT)과 관련된 항문 전기 자극(AES)을 받았습니다.
모든 피험자는 집에서 동일한 골반저 운동을 수행하도록 오리엔테이션을 받았습니다.
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항문 전기 자극과 결합된 기존 골반저 근육 운동 장치: 전기 자극(Dualpex 961 Uro®)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월에 골반기저근의 근력을 향상시킵니다.
기간: 기본 및 3개월
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회음계(Myomed 932 Enraf/Nonius®)를 이용한 골반저의 수축력 평가
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기본 및 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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국제 요실금 상담의 변화 - 3개월 시점의 약식 설문지
기간: 기본 및 3개월
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기본 및 3개월
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3개월에 24시간 패드 테스트의 변화
기간: 기본 및 3개월
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기본 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 1월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 820.529
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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