고독한 구조자 심폐소생술에서 EMS 호출과 동시 흉부압박의 결합 성능
2016년 9월 7일 업데이트: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center
고독한 구조자 심폐소생술에서 응급의료시스템(EMS) 호출과 한손 동시 흉부압박의 결합 성능에 대한 유효성 평가에 관한 연구: 마네킹을 이용한 시뮬레이션 연구
수사관들은 구조자가 체포된 피해자를 목격했을 때 한 손으로 휴대전화를 통해 응급의료시스템(EMS)에 도움을 요청할 때 한 손으로 흉부 압박을 시작하는 새로운 결합 기법을 고안했다. 이 방법은 EMS 대원이 도착할 때까지 인계 시간을 줄이고 흉부 압박 진영 시간을 늘리는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 가설을 검증하기 위해 무작위 통제 시뮬레이션 연구를 수행했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 마네킹을 사용하여 시뮬레이션 설정에서 무작위로 통제된 디자인을 사용했습니다. 연구 참가자는 BLS 교육 클래스에서 제공하는 BLS 교육 과정에 참석한 건강한 성인(연령 > 18세) 평신도로부터 모집되었습니다.
시뮬레이션 시나리오는 병원 외 심정지 목격자와 준비된 휴대폰으로 EMS 시스템을 활성화하는 것으로 구성됩니다. 개입 방법은 한 손으로 휴대 전화를 통해 EMS에 도움을 요청하는 동안 다른 손으로 즉시 흉부 압박을 시작하는 것을 포함했습니다.
새로운 중재적 방법(EMS 호출 중 CPR 시작)과 기존 방법(EMS 호출 후 CPR 시작) 사이의 CPR 품질을 비교합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기본 심폐소생술 교육을 이수한 건강한 자원봉사자 전원
- 시뮬레이션 시험과의 계약
제외 기준:
- 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 건강 문제가 있는 지원자
- 시뮬레이션 시험에 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 단독 심폐소생술
개입 그룹 : 신개발 방식 |
연구 참여자가 체포 피해자(시뮬레이션)를 만나면 흉부 압박을 시작하고 동시에 EMS에 도움을 요청한 다음 EMS가 도착할 때까지 흉부 압박과 호흡 2회를 번갈아 가며 계속합니다.
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활성 비교기: 기존 단독 심폐소생술
기존 CPR 그룹
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연구 참여자가 체포 피해자(시뮬레이션)를 만나면 먼저 EMS에 도움을 요청한 다음 EMS가 도착할 때까지 흉부 압박과 호흡 2회를 번갈아 시작합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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올바른 깊이의 총 흉부 압박 횟수
기간: 3 분
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올바른 깊이는 깊이 > 50mm로 정의됩니다.
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3 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흉부 압박의 불완전한 해제
기간: 3 분
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3 분
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흉부 압박의 잘못된 위치
기간: 3 분
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3 분
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올바른 일회 호흡량
기간: 3분
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인체 모형 설정에서 500-800ml로 정의됨
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3분
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가슴압박 중단시간
기간: 3 분
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3 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 4일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CallplusCPR
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아니요
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