이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

교육 프로그램이 자잔시 중등학생의 우울한 문해력과 낙인에 미치는 영향

2020년 10월 25일 업데이트: Hussain Darraj, University of Jazan

교육 프로그램이 자잔시 중등학교 학생들의 우울한 문해력과 낙인에 미치는 영향

우울증은 심각한 정신 건강 질환입니다. 일반적으로 슬픔, 활동에 대한 흥미 상실, 에너지 감소가 특징입니다. 전 세계적으로 거의 3억 5천만 명이 우울증을 앓고 있는 것으로 추산됩니다. 사우디아라비아의 문헌에 따르면 압하 시에 있는 남중학교 학생들의 우울증 유병률은 38.2%였습니다. 또 다른 연구에서는 우울증의 유병률이 중등도로 22.4%, 중증으로 7.3%, 매우 중증으로 3.7%였으며, 소년과 마찬가지로 소녀의 우울증 유병률이 명확하게 우세했습니다(1.5배). 청소년의 정신장애에 대한 지식과 신념을 포함한 우울증 문해력을 평가하는 것이 중요하다. 우울증에 대한 높은 수준의 정신 건강 이해력은 우울 장애에 대한 더 나은 이해와 결과로 이어집니다. 학교는 학교 학생들이 교육 활동에 더 친숙하기 때문에 정신 건강 리터러시를 내재화하는 전형적인 장소입니다. 연구는 우울증 문해력 및 낙인 제거에 대한 교육적 개입이 지식을 향상시키고 낙인을 감소시킬 수 있다고 결론지었습니다. 정신 건강 문제에 대한 인식을 개선하기 위해 아랍 국가의 정신 건강 분야에서 추가 연구, 개입 및 행동주의가 필요합니다.

목적: 본 연구는 2015-2016학년도 자잔시 중등학교에서 우울증에 대한 교육적 개입 프로그램이 우울증 문해력과 낙인에 미치는 영향을 측정하는 것을 목적으로 한다.

중재: 중재는 선택한 각 중재 학교에서 개별적으로 실시됩니다. 프로그램은 다음과 같이 2주 동안 개입됩니다.

  • 교육 전략: 2 우울증에 대한 강의 30분 동안 그룹 토론, 브로셔 및 우울증에 대한 정신 건강 슬로건이 있는 포스터를 학교에 게시합니다.
  • 접촉 전략: 수사관은 우울증 진단을 받은(즉, 배우가 아닌) 젊은 남성의 비디오를 보여줄 것입니다.

이익:

* 개입집단은 우울증 문해력 향상 및 낙인감 개선을 통한 교육적 개입 프로그램에 참여하게 되며 통제집단은 어떤 형태의 개입도 참여하지 않는다.

위험: 연구 참여에 대해 예상되는 위험은 없습니다.

동의: 학생, 보호자 및 학교 관리자가 세 가지 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 학생들은 2015-2016 학년도에 선택한 학교 중 하나에 등록해야 했습니다.
  • 10-19세 연령 그룹에 속해야 합니다.
  • 연구 참여에 동의해야 함(학생의 동의, 보호자의 대리 동의)

제외 기준 본 연구 참여에 대한 제외 기준은 없었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 개입 그룹
그들은 교육 프로그램 및 화상 접촉에 등록됩니다.
교육 전략: 2 우울증에 대한 강의 30분 동안 그룹 토론, 브로셔 및 우울증에 대한 정신 건강 슬로건이 있는 포스터를 학교에 게시합니다.
접촉 전략: 수사관은 우울증 진단을 받은 젊은 남성의 비디오를 보여줄 것입니다. 이 비디오는 우울증으로 인한 개인의 어려움과 정상적인 삶을 살 수 있는 능력의 균형을 통해 이전의 고정관념을 적당히 부정하는 정보를 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Depression Literacy Questionnaire(D-Lit)로 측정한 우울증 문해력의 변화
기간: 중재 및 3개월 후속 조치 직후 기준선에서 측정됩니다.
Depression Literacy Questionnaire(D-Lit)로 측정
중재 및 3개월 후속 조치 직후 기준선에서 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 낙인 척도(DSS)로 측정한 우울증 낙인의 변화
기간: 중재 및 3개월 후속 조치 직후 기준선에서 측정됩니다.
우울증 낙인 척도(DSS)로 측정
중재 및 3개월 후속 조치 직후 기준선에서 측정됩니다.
우울증 자기낙인 척도(SSDS)로 측정한 우울증 자기낙인의 변화
기간: 중재 및 3개월 후속 조치 직후 기준선에서 측정됩니다.
우울증의 자기 낙인 척도(SSDS)로 측정됩니다.
중재 및 3개월 후속 조치 직후 기준선에서 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • U1111-1179-1857

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .