섭식장애를 위한 개인 맞춤형 웹 기반 Cbt와 지식 습득의 역할
2023년 12월 8일 업데이트: Gerhard Andersson, Linkoeping University
배경: 섭식 장애에 대한 인터넷 기반 치료에 대한 이전 연구는 유망한 결과를 보여주었습니다.
목적: 이 연구의 첫 번째 목적은 섭식 장애가 있는 개인을 위한 맞춤형 치료사 안내 인터넷 기반 치료의 효과를 조사하는 것이었습니다. 두 번째 목적은 지식 습득의 역할을 조사하는 것이었다.
방법: 138명의 참가자를 모집했습니다. 선별은 온라인 설문지와 전화 인터뷰로 이루어졌다. 반구조화된 진단 인터뷰 후 총 92명의 참가자가 포함되었고 8주 치료 프로그램(n=46) 또는 통제 조건(n=46)으로 무작위 배정되었습니다. 치료는 온라인 치료사 안내와 함께 개별적으로 처방된 인지 행동 치료 텍스트 모듈로 구성되었습니다. 대조군은 나중에 치료를 받은 대기자 명단으로 구성되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
위와 같이
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
92
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 재발성 섭식 장애 uns 또는 폭식증
- BMI 17,5 이상
제외 기준:
- 자살 경향
- 지속적인 심리치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료군
인터넷 제공 CBT
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가이드 인터넷 치료
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간섭 없음: 대조군
대기자 명단 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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섭식 장애 검사 설문지
기간: 포스트(8주)
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포스트(8주)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삶의 질 인벤토리(QOLI)
기간: 사전 및 사후(8주)
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사전 및 사후(8주)
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체형 설문지(BSQ)
기간: 포스트(8주)
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포스트(8주)
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환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 포스트(8주)
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포스트(8주)
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범불안 장애 평가(GAD-7)
기간: 포스트(8주)
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포스트(8주)
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생활 척도에 대한 만족도(SWLS)
기간: 포스트(8주)
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포스트(8주)
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기대/신뢰성 설문지(CEQ)
기간: 포스트(8주)
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포스트(8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 1일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2016년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2014-426-31
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
요청 시 기본 결과 및 배경 정보.
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