두 배아 배양 시스템의 비교 연구 (INCUBATE)
두 가지 배아 배양 시스템의 비교 연구: Dijon CHU의 의학 보조 출산 센터에서 ICSI를 사용한 체외 수정 시도의 무작위화
Dijon CHU의 의료 보조 출산(MAP) 센터에는 기존 배양 시스템에서 제공하는 것보다 잠재적으로 우수한 배양 특성을 가진 두 개의 첨단 배아 배양 시스템이 있습니다. 실제로 프랑스의 두 MAP 센터에서만 사용할 수 있는 이 두 시스템을 통해 배아의 체외 발달 동안 안정적인 온도와 가스 환경을 유지할 수 있습니다.
어떤 배아가 착상 가능성이 가장 높은지 결정하기 위해서는 배아의 발달을 관찰할 필요가 있습니다. 이러한 관찰은 한 시스템에서는 현미경으로, 다른 시스템에서는 통합된 비디오 카메라를 지속적으로 사용하여 수시로 수행됩니다(영화 촬영 연구). Dijon의 MAP 센터는 이 두 시스템의 관심을 비교하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Patricia FAUQUE
- 전화번호: +33 03 80 29 51 01
- 이메일: patricia.fauque@chu-dijon.fr
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21079
- CHU de Dijon
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 구두 동의를 제공한 사람
- ICSI(IntraCytoplasmic Sperm Injection)를 이용한 체외 수정 시도
- microinject에 적어도 6 성숙한 ovocytes
제외 기준:
- 국민건강보험에 가입하지 않은 분
- 체외 수정(IVF) 시도
- 6개 미만의 성숙한 난모세포
- 다학제 간담회 중 접합체 단계에서 편입 결정
- 바이러스 위험 상황에서 이루어진 시도(두 시스템 모두 바이러스 위험이 없는 영역에 있음)
- 외과적으로 수확한 정자를 이용한 시도
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
배아경 그룹
|
|
|
통합된 카메라 그룹이 없는 배아 문화
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이식률
기간: 이전 후 16주
|
착상률은 이식된 배아의 총 수와 비교하여 이식된 배아(US 스캔에서 보이는 임신낭)의 수로 정의됩니다.
|
이전 후 16주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
유산율
기간: 이전 후 16주
|
이전 후 16주
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .