Exploratory Trial to Assess the Functionality of an Integrated Call Center for the Digital Medicine System
2018년 4월 27일 업데이트: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
A Multicenter, 8-week, Open-label, Single-Arm Exploratory Trial to Assess the Functionality of an Integrated Call Center for the Digital Medicine System by Adult Subjects With Schizophrenia, Major Depressive Disorder, or Bipolar 1 Treated With Oral Aripiprazole
This study will assess the helpfulness of the integrated call center in optimizing use of the Digital Medicine System in adult subjects with Schizophrenia, Major Depressive Disorder, or Bipolar Disorder taking oral aripiprazole.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
The Digital Medicine System includes a drug-device combination of aripiprazole + an ingestible event marker (IEM), a wearable sensor (skin patch), and application software to convey the level of activity and rest, and to mark events through the act of ingestion.
Physician and self-report are the most commonly used to assess medication compliance yet studies have consistently found that healthcare providers' subjective judgments of medication compliance are often inaccurate, with a tendency for practitioners to overestimate subject adherence. The sponsor's intent is to develop a system that will benefit future subjects by providing the ability to measure their medication-taking behavior in an objective manner and being able to monitor several physiologic parameters.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
49
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Granada Hills, California, 미국, 91344
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14603
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27714
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23230
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Primary diagnosis of Schizophrenia (SCH), Major Depressive Disorder (MDD), or Bipolar 1 Disorder (BP1), per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
- Must be able to swallow tablets
- Currently taking a stable daily dose of oral aripiprazole
- Must have capacity to utilize the technology
- Skin in area of patch application must be free of any skin disorders or dermatological problems
Exclusion Criteria:
- Subjects using long acting injectable antipsychotic medications
- Subjects likely to be incapable of using the Digital Medicine System even with assistance
- Subjects who present serious risk of suicide
- History of epilepsy or seizures
- History of hypersensitivity to antipsychotic agents, adhesive tape or any component of the sensor skin patch or ingestible event marker
- Current history of substance use disorder meeting DSM-5 criteria
- Subject with unstable mood, acute psychosis or exhibiting symptoms requiring hospitalization
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Aripiprazole + IEM
Subjects will receive an intervention consisting of a drug-device combination that consists of an aripiprazole tablet with a tiny sensor embedded within it referred to as an Ingestible Event Marker (IEM) .
They will discontinue their normally prescribed oral aripiprazole tablets and will take the aripiprazole(2, 5, 10, 15, 20, or 30 mg) + IEM once daily for the 8-week assessment period for this trial.
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Oral aripiprazole (2, 5, 10, 15, 20, or 30 mg) with an ingestible event marker in a single daily dose for duration of the trial.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assessment of the Functionality of an Integrated Call Center for DMS by Adult Subjects With SCH, MDD, or BP1 Who Were Treated With Oral Aripiprazole.
기간: From baseline upto week 9
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The primary outcome was assessed as the establishment of a functional and operational integrated call center with coordinated feedback to the subject and investigative site to optimize the use of DMS as measured by:
The number presented in the table is the number of subjects in trial who made (inbound) or received (outbound) calls |
From baseline upto week 9
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 연구 책임자: Tim Peters-Strickland, M.D., Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 316-13-215
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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