주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)에서 복부 피개 영역(VTA) 자가 활성화
복부 피개 영역(VTA)의 자가 활성화를 통한 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)의 동기 부여 증가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에는 스크리닝 방문과 4개의 실험 작업 세션이 포함됩니다. 스크리닝 방문 중에 피험자는 ADHD 진단 기준을 충족하는지 확인하기 위해 정신과 검사를 받게 됩니다. ADHD 진단 기준을 충족하는 참가자는 선별 검사에서 호흡 알코올 검사, 소변 약물 검사, 소변 코티닌(담배 부산물) 검사 및 지능 지수(IQ) 평가와 같은 검사도 받게 됩니다. 적격 참가자는 일련의 인지 평가를 완료합니다.
연구 포함을 충족하는 참가자는 VTA 활성화를 자체 자극하는 능력을 평가하고 조작하기 위해 4 fMRI 세션으로 예정됩니다. 각 세션에는 동일한 작업과 지침이 포함됩니다. 실험적 이미징 작업 세션은 1개월 기간 내에 완료되며 두 가지 유형의 실행으로 구성됩니다. 테스트 실행(각각 사전 테스트 및 사후 테스트 1회) 및 교육 실행 3회.
사전 테스트의 목적은 RTFF를 수신하기 전에 자체 생성 VTA 활성화의 기준 수준을 설정하는 것입니다.
사후 테스트는 참가자가 피드백이 없을 때(RTFF를 수신한 후) VTA BOLD 신호를 더 잘 유도할 수 있는지 여부를 평가하도록 설계되었습니다.
참가자는 2분의 휴식 상태 스캔으로 각 스캔 세션을 시작하고 종료합니다. 참가자는 십자선에서 휴식을 취하고 고정합니다.
첫 번째 실행의 목적은 기능 공간에 대한 VTA 확률적 아틀라스(MNI 공간)의 등록을 용이하게 하기 위해 기능 공간에서 데이터를 수집하는 것입니다.
사전 테스트 및 사후 테스트 실행은 동일하며 두 가지 시도 유형(활성화 및 계산)이 있습니다.
Activate 평가판 동안 참가자는 VTA 내에서 활동(굵은 신호)을 늘리도록 지시받습니다. 구체적으로, 우리는 참가자들에게 개인적으로 관련된 생각과 이미지를 사용하여 고조된 동기 부여 상태에 들어가도록 지시할 것입니다. 중요한 것은 그들이 스스로 전략을 최적화하도록 격려받을 것입니다.
카운트 시도 중에 참가자는 거꾸로 세도록 지시받습니다. 이러한 시도의 목적은 다음과 같습니다. 기본 기간을 표준화하고 활성화 전략에 관여하지 않도록 주의를 돌리는 작업을 제공합니다. 두 시험 유형 모두 5회 반복되며, 떨리는 시험 간 간격(ITI; 총 지속 시간 4분 5초)으로 구분됩니다.
후속 교육 실행(4일 동안 n=3/일)의 목적은 참가자에게 RTFF를 제공하여 VTA BOLD 신호를 높이는 데 도움을 주는 것입니다.
교육 실행은 활성화, 계산 및 휴식의 세 가지 시도 유형으로 구성됩니다. 활성화 및 카운트 평가판 모두 참가자에게 테스트 실행 중과 동일한 지침이 제공됩니다. 휴식 시험 기간 동안 참가자는 휴식을 취하고 특별히 생각하지 않도록 지시받습니다. 활성화 및 휴식 시도에는 아래 설명된 대로 온도계 디스플레이가 포함됩니다. 각 시험 유형은 불안한 ITI(총 지속 시간 6분 18초)로 구분되어 실행당 5회 반복됩니다.
매일 사후 테스트 후 인지 배터리 평가는 피험자가 스캐너에서 나온 상태에서 반복됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- Duke ADHD Program
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18-45세
- 남성 또는 여성
- 확인된 진단, DSM-IV에 대한 Conner의 성인 ADHD 진단 인터뷰(CAADID) 및 Mini International Neuropsychiatric 인터뷰(MINI)를 사용한 임상 인터뷰를 시행한 임상의가 결정한 모든 하위 유형
- Conner의 성인 ADHD 평가 척도(CAARS)의 자체 보고 및 관찰자 버전 모두에서 DSM-IV 관련 척도(부주의 증상, 과잉 행동-충동 증상, 전체 증상 또는 ADHD 지수) 중 하나에서 T-점수 > 65
- Kaufman Brief Intelligence test, Second Edition(KBIT-II)에서 평가한 인지 기능이 80 이상
제외 기준:
- 만성/중대한 의학적 상태의 병력
- 현재 또는 지난 6개월 동안 ADHD 또는 기타 정신 질환에 대한 처방약 사용
- 다른 축 I 장애에 대한 기준을 충족합니다(니코틴 의존성 이외의 Mini International Neuropsychiatric Interview(MINI)에서 상당히 손상되고 현재 연구 참여를 금하는 것으로 결정됨)
- 모든 축 II 장애에 대한 기준을 충족합니다.
- 현재 약물 남용 또는 의존성 또는 지난 12개월 이내의 과거력 호기 알코올 농도 > 0.0; 다음 중 하나에 대한 양성 소변 약물 검사: 대마초, 암페타민, 오피오이드, 벤조디아제핀, 바르비튜레이트, 코카인
- 서면 및/또는 구어체 영어를 이해하지 못함
- 밀실 공포증 또는 MRI 스캔에 대한 기타 금기 사항
- 여성의 경우, MRI 촬영일마다 소변 임신 검사로 결정된 임신
- 체내 금속 존재(예: 이식, 제거 불가능한 피어싱, IUD)
- 머리 부상으로 의식 상실
- 금속 작업(예: 용접) 또는 금속과 관련된 눈 부상
- 250파운드 이상의 무게
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: VTA 굵은 신호의 자체 활성화
연구 포함을 충족하는 참가자는 VTA 활성화를 자체 자극하는 능력을 평가하고 조작하기 위해 4 fMRI 세션으로 예정됩니다.
각 세션에는 동일한 작업과 지침이 포함됩니다.
실험적 이미징 작업 세션은 24-72시간 간격으로 수행되며 테스트 실행(각각 사전 테스트 및 사후 테스트 1회)과 3회의 교육 실행의 두 가지 유형의 실행으로 구성됩니다.
참가자는 개인적으로 관련된 생각과 이미지를 사용하여 동기 부여 상태를 높이도록 지시받습니다.
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활성화 시도 중에 온도계는 VTA BOLD 활성화의 가중 평균을 표시하며 매초 동적으로 업데이트됩니다.
지속적으로 업데이트되는 이 온도계는 기본 피드백 메커니즘입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VTA BOLD 활성화의 백분율 신호 변화
기간: 실험 세션 1, 약 1시간
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조사관은 RTFF 교육 전에 실험 세션 1에서 실행되는 사전 테스트 동안 "활성화" 대 "카운트" 시도 동안 VTA BOLD 활성화의 % 신호 변화를 조사합니다.
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실험 세션 1, 약 1시간
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RTFF에 따른 VTA BOLD 신호의 변화
기간: 기준선 및 후속 실시간 fMRI 피드백, 최대 4주
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네 번의 이미징 작업 세션이 한 달 동안 완료됩니다.
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기준선 및 후속 실시간 fMRI 피드백, 최대 4주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노력 할인 작업으로 측정한 목표 지향적 행동의 변화
기간: 기준선 및 각 RTFF 세션 이후 최대 2주
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참가자가 종료되기까지의 시간은 목표 지향적 행동을 지속하려는 의지를 평가합니다.
4개의 작업 세션이 24-72시간 간격으로 수행됩니다.
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기준선 및 각 RTFF 세션 이후 최대 2주
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Conners의 CPT(Continuous Performance Task)로 측정한 억제 제어의 변화
기간: 기준선 및 각 RTFF 세션 이후 최대 2주
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4개의 작업 세션이 24-72시간 간격으로 수행됩니다.
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기준선 및 각 RTFF 세션 이후 최대 2주
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CPT의 반응 시간(RT) 변동성으로 측정한 주의력 변화
기간: 기준선 및 각 RTFF 세션 이후 최대 2주
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4개의 작업 세션이 24-72시간 간격으로 수행됩니다.
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기준선 및 각 RTFF 세션 이후 최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: R. Alison Adcock, MD, PhD, Duke University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00070749
- 1R01MH106751 (기타 식별자: NIMH)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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