Sirolimus in Conjunction With Eylea vs Eylea Alone for Exudative AMD
Sirolimus in Conjunction With EYLEA® (Aflibercept) Versus EYLEA® Alone for Exudative AMD
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46290
- Raj K Maturi MD PC
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female patients, 50 years of age or older at baseline
Patient has completed/signed an informed consent prior to any study-related procedures and is able to follow study instructions and likely to complete all required visits.
• Ocular Inclusion Criteria (Study eye only):
- BCVA 5 - 75 (20/800-20/30), inclusive, in study eye; if both eyes are eligible, the eye with the best potential visual improvement as determined by the investigator will be selected for treatment.
- Presence of choroidal neovascularization secondary to AMD
- At least 3 previous intravitreal anti-VEGF injections in the past 6 months
- Injection of antiVEGF may be deferred for at least 4 weeks from randomization based on clinical assessment of AMD by the investigator.
- Clear ocular media and adequate pupil dilation to permit good quality photographic imaging -
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing, planning a pregnancy or who are of childbearing potential not using a reliable method of contraception.
- History or current evidence of hypersensitivity to any components of the study medication or fluorescein, as assessed by the investigator.
- Participation in any investigational drug or device study within 30 days prior to baseline
History or current evidence of a medical condition that may, in the opinion of the investigator, preclude the safe administration of study medication or affect the results of the study.
• Ocular Exclusion Criteria (Study eye only):
- Decrease of greater than 150 microns in central subfield thickness as measured by OCT since the last intravitreal injection in the study eye
- Aphakia
- History of pars plana vitrectomy in the study eye
- History of major ophthalmic surgery in the study eye in the past 3 months and any ophthalmic surgery in the study eye within the past 30 days
- History of significant ocular disease or condition other than exudative AMD that may confound results
- Uncontrolled glaucoma (defined as intraocular pressure >21mm Hg despite treatment with two or more ocular hypotensive medications at baseline)
- No active ocular or periocular infections, or ocular malignancy including lymphoma
- Presence of significant epiretinal membrane
Significant vitreoretinal traction
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Group 1
Sirolimus 440ug for intravitreal injection will be provided in sterile single-use glass vials.
One single-dose vial will be packaged in a box for each patient injection.
Sirolimus injections will be given at baseline, week 4, 12, 20 and 28.
EYLEA® (aflibercept) intravitreal injections will be given at week 1, 8, 16, 24 and 32.
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다른 이름들:
다른 이름들:
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활성 비교기: Group 2
Intravitreal injection of EYLEA® (aflibercept) will be given at baseline, week 8, 16, 24 and 32.
Sham injections will be given at week 1, 4, 12, 20, and 28 in order to maintain masking of patient to treatment assignment
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Central Subfield Thickness on OCT From Baseline to Week 36
기간: baseline to week 36
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the amount of change in intraretinal and subretinal fluid as measured by microns of central subfield thickness (CST) on Heidelberg Optical Coherence Tomography (OCT)
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baseline to week 36
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) From Baseline to Week 36
기간: baseline to week 36
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baseline to week 36
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RKM009
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