심방 세동에 대한 심장율동 전환 후 신장 기능 (AFCARD-II)
2019년 8월 5일 업데이트: Dan Gilon, Hadassah Medical Organization
심방세동으로 전기적 심장율동전환을 시행한 환자의 신기능 및 체액균형 평가
심방 세동은 동 리듬을 회복하기 위해 많은 환자에서 전기 심율동 전환이 필요한 일반적인 부정맥입니다. 이전의 후향적 연구에서 심율동 전환 후 환자의 17%에서 급성 신부전의 합병증이 발견되었습니다. 심방세동의 심율동 전환에 따른 신기능 장애의 발생률과 예후. Helman Y,...Gilon D 외: 심장학 2013;124(3);184-9.) 심율동 전환 후 이전에 설명한 또 다른 합병증은 폐부종입니다.
이 전향적 연구에서 연구자들은 심율동 전환 후 급성 신부전의 위험을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 연구자들은 심율동 전환 후 급성 신부전 및 폐부종 모두에 대한 잠재적 메커니즘으로서 심율동 전환 후 환자의 혈역학적 변화, 체액 균형 및 나트륨 수치를 평가하고자 합니다. 혈역학적 변화를 평가하기 위해 조사관은 NICaS(비침습적 심장 시스템)라는 비침습적 FDA 승인 장치를 사용합니다. 이 시스템은 비침습적이고 빠르고 정확한 방식으로 심박출량, 심장 지수 및 말초 혈관 저항을 계산합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Jerusalem, 이스라엘, 91120
- 모병
- Hadassah Medical Organization
-
연락하다:
- Hadas Lamberg, PhD
- 전화번호: 0097226777572
- 이메일: lhadas@hadasah.org.il
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연락하다:
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수석 연구원:
- Dan GILON, MD
-
부수사관:
- David LURIA, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
새로 시작된 심방 세동이 있는 모든 환자.
3일 미만을 의미합니다.
설명
포함 기준:
- 새로 시작된 심방세동이 있는 모든 환자
제외 기준:
- 임신한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰
심방세동이 있는 모든 사람
|
심방세동으로 입원한 환자의 전기 심장율동전환
다른 이름들:
심방세동으로 입원한 환자의 전기 심장율동전환
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신장 기능 장애
기간: 단기 - 1개월
|
크레아티닌 청소율 25% 미만.
|
단기 - 1개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인류
기간: 1년
|
죽음
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 7월 11일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HMO-15-0645
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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