5가지 취급 적응을 도입한 후 전신 마취 중 기도 합병증의 빈도 (Papaya)
이 연구의 목적은 전신 마취를 받는 환자의 기도 관리에서 5가지 간단한 적응이 경증 및 주요 기도 합병증을 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다.
전신 마취 중 기도 합병증의 원인을 처음 발견한 후 조사관은 기도 관리에 다섯 가지 다른 개입을 시작했습니다. 근육 이완제 투여 후 즉각적인 백 밸브 마스크 환기, 최적화된 전산소화, 개입 전 체크리스트 도입, 비디오 후두경 사용 증가 삽관에 실패한 경우 공급자를 즉시 변경합니다.
이 관찰 연구의 두 번째 단계에서 연구자들은 이러한 5가지 개입이 전신 마취 중 경미한 및 주요 기도 합병증을 줄일 수 있는지 평가하기를 원합니다.
또한 조사관은 이 관찰 기간 동안 발생하는 중요한 사건(CIRS)의 수와 관련된 항목에 의해 보고되는 사건의 수를 기록하려고 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Berne, 스위스, CH-3010
- University Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 모든 형태의 기도 관리와 함께 전신 마취를 받아야 합니다.
제외 기준:
- 기도 관리가 없는 마취
- 일반적인 동의를 제공하지 않거나 철회하는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 개입 전
전신 마취 동안 기도 합병증의 빈도와 유발 요인을 기록하기 위해 이 팔에 대한 관찰 활동만 합니다.
|
|
|
실험적: 개입 후
기도 관리에 5가지 다른 치료 적응을 도입한 후 전신 마취 중 기도 합병증의 빈도를 기록하려고 합니다.
|
근육 이완제 투여 후 즉각적인 백 밸브 마스크 환기, 최적화된 전산소화, 중재 전 체크리스트 도입, 비디오 후두경 검사 사용 증가 및 삽관 실패 시 즉시 손 번갈아 사용.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
5가지 치료 적응 도입 후 기도 합병증 감소
기간: 2 개월
|
2 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
일상적인 전신 마취 후 수술 후 부작용
기간: 2 개월
|
2 개월
|
|
CIRS(중대 사고 보고 빈도)
기간: 2 개월
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Robert Greif, MD MME FERC, University Hospital Inselspital, Berne
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .