ASD가 있는 어린이를 위한 감각 지원 수영 (SSS)
자폐 스펙트럼 장애 아동을 위한 감각 지원 수영-수영 및 수상 안전
감각 지원 수영의 목적은 ASD가 있는 어린이에게 지속 가능하고 저렴한 레크리에이션 수영 프로그램을 제공하는 것입니다. 두 번째 목적은 일반 레크리에이션 제공자와 수영 강사를 교육하여 어린이의 고유한 요구 사항을 충족하는 것입니다. 특정 목표에는 아래에 설명된 대로 프로그램 개발 및 연구 목표가 모두 포함됩니다.
구체적인 목표:
1. ASD 아동의 가족이 저렴한 비용으로 레크리에이션 수영 프로그램에 접근할 수 있는 더 많은 기회를 제공합니다. (프로그램 개발) 2. ASD 아동과 함께 일하는 수영 강사 및 일반 레크리에이션 제공자의 역량을 높입니다. (연구) 3. ASD가 있는 어린이의 개별 감각 요구에 잘 맞는 방식으로 신체 활동을 늘립니다. (연구) 4. 물 안팎에서 자폐아동의 안전을 강화하여 가족과 함께 안전하게 수영할 수 있도록 합니다. (연구) 5. ASD가 있는 수영 선수를 수영 배우기 프로그램에서 포괄적인 수영 팀으로 전환합니다. (프로그램 개발) 가설
- 감각 지원 수영 프로그램은 ASD가 있는 어린이의 신체 활동을 증가시킵니다.
- 감각 지원 수영 프로그램은 물 안팎에서 ASD가 있는 어린이의 안전을 향상시킵니다.
- 감각 지원 수영 프로그램(Sensory Supported Swim Program)은 일반 레크리에이션 제공자와 수영 강사가 ASD가 있는 어린이에게 서비스를 제공할 수 있는 능력을 향상시킬 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 자폐 진단(모든 자폐 스펙트럼 진단)
- 응답 순서
제외 기준:
- 감각 장애가 있는 아동(즉, 시각 장애, 난청)
- 프로그램 디렉터의 재량에 따라 공격적이거나 유해한 행동을 보이는 참가자는 안전을 위해 제외될 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: SSS 개입
감각 지원 수영 - 8회, 30분 수업
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자폐 스펙트럼 장애 아동을 위한 수영 및 수상 안전 프로그램입니다.
증거 기반 교육 방법과 감각 수정을 활용한 개별화된 교육.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기술 습득 양식
기간: 8주
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이 결과 측정은 수영 및 수상 안전 기술의 변화를 측정하기 위한 연구를 위해 만들어졌습니다.
스킬 습득 양식은 주간 진행 노트로 보완됩니다.
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8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강사 설문조사
기간: 16주
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강사는 감각 지원 수영이 자폐 스펙트럼 장애가 있는 어린이에게 서비스를 제공할 수 있는 능력을 향상시키고 있는지 확인하기 위해 적어도 매년 설문 조사를 받습니다.
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16주
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학부모 설문조사
기간: 16주
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프로그램 참가자의 부모는 감각 지원 수영이 어린이의 신체 활동과 물 주변의 안전을 증가시키는지 확인하기 위해 적어도 매년 설문 조사를 받습니다.
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16주
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프로그램 기록
기간: 8주
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인구 통계 양식, 등록 및 출석 기록
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8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 13124
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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