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뇌성마비 아동을 위한 스트레칭 중재 개선

2016년 5월 5일 업데이트: Barbara Kalkman, Liverpool John Moores University
뇌성마비(CP)는 출생 1000명당 1.5-3명의 유병률을 가지고 있어 유럽 어린이들 사이에서 가장 흔한 신경 장애입니다. CP에서 가장 빈번하게 관찰되는 문제 중 하나는 긴장항진(hypertonia), 즉 수축을 유발할 수 있는 근육 긴장 증가입니다. 스트레칭 요법은 구축 치료로 널리 사용되지만 성공률은 매우 다양합니다. 따라서 스트레칭 중재의 효과를 높이기 위한 노력이 필요하다. 연구자들은 스트레칭 전에 저항 훈련을 통해 근육에 비해 힘줄의 강성을 증가시키는 것이 CP 소아에서 스트레칭 개입의 효능을 향상시킬 것이라고 가정합니다. RCT 설계에서 조사관은 종아리 근육의 강화-신장 통합 중재를 받는 어린이 그룹을 상지 운동과 함께 기존의 스트레칭 운동을 받는 대조군과 비교할 것입니다. 결과 측정에는 기능 개선을 평가하기 위한 근육 힘줄 구조 및 보행 분석이 포함됩니다. 이 연구는 CP 아동의 스트레칭 개입에 대한 근육 반응에 대한 이해를 향상시키고 보다 효과적인 스트레칭 요법으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌성마비(CP)는 임신 또는 유아기 동안 뇌의 비진행성 병변으로 인해 발생하는 장애입니다. CP가 있는 어린이는 일반적으로 발달하는(TD) 어린이에 비해 손상된 움직임 패턴을 보여줍니다. CP 소아의 움직임을 제한하는 주요 요인 중 하나는 운동 범위(ROM) 감소이며, 이는 신경 및 기계적 요인의 조합으로 인해 발생할 수 있습니다. 감소된 ROM에 기여하는 기계적 요인은 근육/다발 강성 증가, 근육 길이 감소 및 근육 내 조직 특성의 변화이며, 모두 구축에 기여합니다.

구축은 캐스트, 야간 부목 및 물리 치료와 같은 스트레칭 요법으로 보수적으로 치료됩니다. 그러나 그들은 어린이와 부모 모두에게 매우 요구되며, 특히 고통스럽고 시간이 많이 걸리는 물리 치료가 필요합니다. 따라서 스트레칭 요법을 권장할 때 효과가 있는지 확인해야 합니다. 그러나 최근 리뷰에 따르면 CP 아동의 스트레칭 요법 결과는 매우 가변적입니다.

스트레칭 개입은 근육의 전체 길이 및/또는 신장 특성을 증가시켜 ROM 동작을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 적응을 성공적으로 달성하려면 개입 중에 근육이 적절한 인장 자극을 경험해야 합니다. 그러나 스트레칭 중 근육 행동을 조사한 이전 연구에서 CP가 있는 어린이의 근육과 다발이 TD 어린이보다 덜 길어지는 것으로 나타났습니다. 우리 자신의 연구는 근육에서 이러한 관찰을 확인했지만 CP를 가진 어린이의 힘줄은 TD 어린이보다 스트레칭 중에 더 길어지는 것으로 나타났습니다. 이러한 관찰은 직렬 힘줄에 비해 대상 근육의 더 높은 강성이 근육 섬유가 충분히 큰 스트레칭 자극을 경험하는 것을 방지하고 적응이 작다는 것을 나타냅니다. 따라서 최근 장기 스트레칭 개입에 대한 연구에서 근육과 다발의 긴장은 증가하지만 근육의 휴지 길이의 변화나 기능적 개선은 발견되지 않은 것으로 나타났습니다.

스트레칭 개입 전에 근육에 비해 힘줄의 강성을 증가시키면 더 큰 스트레칭 자극이 근육에 제공될 수 있습니다. 이것은 주어진 관절 스트레칭에 대해 근육이 스트레칭의 더 많은 부분을 경험할 것임을 의미합니다. 저항 훈련 후 힘줄의 강성이 증가한다는 것은 건강한 성인과 어린이에게 잘 알려져 있습니다. 잘 설계된 저항 훈련이 CP가 있는 어린이에게 효과적이고 안전하다는 점을 감안할 때, 동일한 증가된 힘줄 강성은 이 그룹에서도 근력 증가를 따라야 합니다. 따라서 강화-신장을 결합한 중재가 힘줄을 강화하고, 근육이 늘어나는 양을 증가시켜 스트레칭 중재의 효과를 향상시킬 것이라는 가설이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경직성 뇌성 마비로 진단
  • GMFCS 레벨 I-III
  • 적어도 한 번은 양쪽 발뒤꿈치를 들어올릴 수 있어야 합니다.
  • 7~14세

제외 기준:

  • 개입 2년 전 또는 개입 중에 계획된 하지에 대한 정형외과 또는 신경 수술
  • 보툴리눔 독소 A 주사 6개월 전 또는 중재 중 계획.
  • 개입에 대한 완전한 참여를 방해하는 학습 또는 행동 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 강화 및 스트레칭
개입 그룹은 종아리 근육의 강화-스트레칭 프로그램을 따를 것입니다.

근력 강화 운동은 주 4회, 10주간 실시한다. 싱글 레그 힐 레이즈가 선호되는 운동이 될 것입니다. 참가자 그룹은 다양한 강도와 기능적 능력을 갖게 되며, 이는 개별화된 프로그램으로 설명됩니다. 양쪽 발뒤꿈치 올리기로 전환하거나, 외부 지지를 제공하거나, 운동 범위를 줄이거나, 앉은 상태에서 발뒤꿈치 올리기를 수행하여 운동 부하를 줄일 수 있습니다. 참가자의 등에 메는 배낭에 물병 형태의 무게를 추가하여 운동 부하를 점진적으로 증가시킵니다.

개입의 마지막 6주 동안 종아리 근육의 스트레칭 운동이 수행됩니다.

활성 비교기: 기존의 스트레칭
대조군은 동일한 전신 생리적 자극과 유사한 접촉 시간을 받을 수 있도록 상지에 대한 기존의 스트레칭 및 강화 운동을 받게 됩니다.

이 그룹은 10주 동안 일주일에 4번 앉아서 이두박근 컬을 수행할 것이며, 물병을 손에 들고 점진적으로 추가 하중을 추가할 수 있습니다.

개입의 마지막 6주 동안 종아리 근육의 스트레칭 운동이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장딴지근의 근육다발 길이 변화(mm)
기간: 기준선과 10주 후
B 모드 초음파 이미지는 중간 근육 배에서 캡처됩니다. 이들로부터 다발 길이는 콜라겐 조직의 선에 평행한 상부 및 하부 건막 사이의 직선 거리로 정의됩니다.
기준선과 10주 후
비복근 길이의 변화(mm)
기간: 기준선과 10주 후
B-모드 초음파 이미지는 근건 접합부와 내측 대퇴골과에 대해 캡처됩니다. 근육 길이는 이 두 해부학적 지점 사이의 직선 거리로 정의됩니다.
기준선과 10주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 가동범위 변화(도)
기간: 기준선과 10주 후
고니오미터로 최대 저측 굴곡과 최대 배측 굴곡에서 측정한 발목 각도의 차이
기준선과 10주 후
아킬레스건 강직도 변화(Nm)
기간: 기준선, 4주 후 및 10주 후

힘줄 강성은 힘줄 힘의 변화당 힘줄 길이의 변화로 정량화됩니다. 힘줄 연장은 MVC 시험 동안 근건 연결부의 변위로부터 B-모드 초음파를 사용하여 정량화됩니다.

힘줄 힘은 순 관절 모멘트 대 아킬레스 건 모멘트 팔의 비율로 계산됩니다.

기준선, 4주 후 및 10주 후
보행 중 최대 배굴각의 변화(도)
기간: 기준선과 10주 후
최대 배굴 각도는 보행 분석 중에 얻은 운동학적 데이터에서 정량화됩니다.
기준선과 10주 후
근육 다발의 신장 특성 변화(mm)
기간: 기준선과 10주 후
발목은 전체 동작 범위에서 수동적으로 움직입니다. 내측 비복근의 중간 복부에 대한 B-모드 초음파 이미지를 수집하여 근육 다발의 길이를 측정합니다.
기준선과 10주 후
보행 중 보폭의 변화(m)
기간: 기준선과 10주 후
걸음 길이는 보행 분석 중에 얻은 운동학적 데이터에서 정량화됩니다.
기준선과 10주 후
보행 시 밀기 시 발목 근력의 변화
기간: 기준선과 10주 후
발목 힘은 보행 분석 중에 얻은 운동학 및 운동 데이터에서 정량화됩니다.
기준선과 10주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Thomas D O'Brien, PhD, Liverpool John Moores University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Stretching_CP_V1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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