요양원 사례회의의 효과
2020년 6월 2일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
노르웨이 요양원 환자의 신경정신과적 증상에 대한 노인종합평가 및 사례회의의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 노르웨이 요양원에서 신경 정신병 증상(치매의 행동 및 심리적 증상이라고도 함)의 유병률에 대한 사례 회의와 함께 포괄적인 노인 평가를 사용하는 효과를 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
요양원(NH)의 장기 요양 환자는 허약하고 여러 가지 건강 문제가 있으며 삶의 질이 떨어지는 것이 특징입니다. 이러한 문제 중 일부는 진료의 질과 관련이 있으므로 개선 가능성이 있습니다. 간호사가 요양원 환자의 건강 상태를 유지하거나 개선하는 것과 관련된 건강을 증진할 수 있는 효과적인 중재를 수행할 수 있는 접근 방식이 필요합니다. 포괄적 노인 평가(CGA)와 사례 회의(CC)를 통합하는 것은 치료의 질을 향상시키기 위해 치료 계획을 개별화하는 효과적인 방법일 수 있습니다.
개입 요양원은 장기 요양 시설(InterRai LTCF) 및 CC를 위한 국제 상주 장비 제품군을 사용하여 CGA를 구현할 것입니다. 환자는 12개월 동안 3회 포함되고 평가될 것입니다(대조 및 중재 NH). 개입 NH에서 CGA의 결과는 월별 CC에서 검토됩니다. CC는 구조화되어 있으며 네 가지 주요 단계로 구성됩니다. 초기 개입의 효과 평가, 환자의 위험 또는 개선 영역 정의, 위험 또는 문제의 병인 정의, 적절한 평가 방법과 함께 개선을 위한 개입 및 조치 정의. CC 그룹의 합의는 환자 치료 계획의 기초입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
309
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Overhalla, 노르웨이
- Overhalla sykeheim
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 장기요양환자로 등록
- 한 달 넘게 요양원에 있었다.
- 환자 또는 법적 보호자의 정보에 입각한 동의
제외 기준:
- 수명이 6개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 요양원 통제
요양원은 일상적인 치료를 수행합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 중재 요양원
정기적으로 사례회의를 진행하는 요양원
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개입 요양원은 포괄적인 노인병 평가를 기반으로 정기적으로 사례 회의를 수행합니다.
사례 회의는 연구에 포함된 요양원 환자를 대상으로 매달 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경정신과 목록으로 측정한 신경정신과 증상의 유병률
기간: 12 개월
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신경 정신과 인벤토리로 측정
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치매 우울증에 대한 Cornell scale로 측정한 우울증
기간: 12 개월
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치매 우울증에 대한 코넬 척도 측정
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12 개월
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신체자기유지척도로 측정한 일상생활활동
기간: 12 개월
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물리적 자체 유지 관리 척도로 측정
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12 개월
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후기 치매 척도에서 삶의 질로 측정한 삶의 질
기간: 12 개월
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후기 치매 척도에서 삶의 질로 측정
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Nakrem S, Stensvik GT, Skjong RJ, Ostaszkiewicz J. Staff experiences with implementing a case conferencing care model in nursing homes: a focus group study. BMC Health Serv Res. 2019 Mar 27;19(1):191. doi: 10.1186/s12913-019-4034-0.
- Stensvik GT, Helvik AS, Haugan G, Steinsbekk A, Salvesen O, Nakrem S. The short-term effect of a modified comprehensive geriatric assessment and regularly case conferencing on neuropsychiatric symptoms in nursing homes: a cluster randomized trial. BMC Geriatr. 2022 Apr 11;22(1):316. doi: 10.1186/s12877-022-02976-x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 4월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2014/1642
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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