스탠포드 편지 프로젝트 양식과 전통적인 사전 지시서 비교 (SLP)
2024년 4월 4일 업데이트: VJ Periyakoil, Stanford University
우리의 목표는 영어와 스페인어로 제공되는 두 가지 유형의 사전 지시서 양식을 비교하여 어떤 것이 환자에게 더 사용하기 쉬운지 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
1단계: 사전 지시서를 작성하는 데 관심이 있고 영어 및/또는 스페인어로 읽고 쓸 수 있는 모든 성인 참가자는 연구에 참여할 수 있습니다.
2 단계:
참가자 앞에 온라인 Stanford 동의서가 제시됩니다. 동의서를 읽고 참여 링크를 클릭한 후에만 연구에 참여할 수 있습니다. 참여할 의사가 있는 사람은 서신 또는 전통적인 스페인어 사전 지시서 및 연구 조치에 무작위로 배정됩니다. 그들은 또한 문서를 얼마나 좋아하고 이해했는지에 대한 질문에 답할 것입니다.
4단계: 조사관은 조사관이 n=1000에 도달할 때까지 데이터를 수집합니다.
5단계: 조사관은 결과를 분석하고 출판을 위해 제출합니다.
이 프로토콜에서 우리는 환자가 기존의 사전 의료지시서 또는 문자 의료지시서를 선호하는지 여부를 평가하고 있습니다. 설문지 기반 연구이므로 환자에게 위험이 없습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
1000
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: VJ Periyakoil, MD
- 전화번호: 66209 (650) 493-5000
- 이메일: Periyakoil@stanford.edu
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- 모병
- Stanford School of Medicine
-
연락하다:
- VJ Periyakoil, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
중재 부문의 참가자는 스탠포드 서신 사전 지시서를 작성합니다.
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참가자는 두 가지 사전 지시서 중 하나에 무작위로 배정되며 선호하는 내용을 평가합니다.
이것은 인간 건강 개입이 아닙니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 제어
컨트롤 암의 참가자는 캘리포니아 주의 전통적인 사전 지시서를 완료합니다.
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참가자는 두 가지 사전 지시서 중 하나에 무작위로 배정되며 선호하는 내용을 평가합니다.
이것은 인간 건강 개입이 아닙니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설문지의 사용 용이성. 보다 환자 중심적이고 가족 지향적인
기간: 일년
|
사전의료지시서 양식을 읽고 이해하기 쉬웠습니다. ◦ 타당성 추적입니다.
사전의료지시서 완료 시 그들은 지정되었습니다(문자 지시서 또는 전통적인 지시서, 지시문이 명확하고 이해하기 쉬운지 참가자들에게 질문합니다).
|
일년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의사 결정 방법을 설명하는 사용 용이성
기간: 일년
|
사전 양식은 의사 결정 방법을 설명하는 데 도움이 되었습니다.
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일년
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치료 및 관리 유형에 대한 사용 용이성.
기간: 일년
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Advance Form은 내 인생의 마지막 날에 그들이 받고자 하는 치료와 보살핌의 유형에 대한 내 생각을 자극했습니다.
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일년
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내 의사에게 내 소원을 알려주는 사용 용이성.
기간: 일년
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이 양식은 내 의사가 내 인생의 마지막 날(소생술, 호흡기, 인공 수유, 신장 투석)에 받고 싶은 치료와 받고 싶지 않은 것을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
|
일년
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내가 스스로 결정을 내릴 수 없는 경우 사용 용이성 양식에 나와 있습니다.
기간: 일년
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앞으로 내가 스스로 결정을 내릴 수 없다면, 이 양식은 내 가족/친구들이 어떤 치료(소생술, 인공호흡기, 인공 영양 공급, 신장 투석)를 받고 싶어하고 어떤 치료를 받고 싶지 않은지 정확히 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 나를 위해 의료 결정을 내릴 수 있습니다.
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일년
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내 미래 선호도에 대한 사용 용이성.
기간: 일년
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사전 의료 지시서의 형태로 다루지 않는 나의 미래 선호 사항에 대한 문제가 있었습니다.
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일년
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양식 자체의 사용 용이성.
기간: 일년
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나는 사전 돌봄 계획 양식을 사용하는 것이 편합니다.
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일년
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사용 용이성 및 참가자가 가질 수 있는 의견.
기간: 일년
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참가자들이 사전 지시서의 형식에 대해 가질 수 있는 의견이 있습니까?
환자와 그 가족이 더 잘 이해할 수 있도록 연구자가 할 수 있는 일은 무엇입니까?
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: VJ Periyakoil, MD, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 9일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2016년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .