반복적 경두개자기자극(rTMS) 저주파 흡연욕구에 대한 효능 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (rTMS TABAC)
흡연 의존에 대한 갈망에 대한 저주파 rTMS의 효능 평가: 단일 센터 무작위 통제 맹검 파일럿 연구
흡연과의 싸움은 공중 보건의 우선 순위입니다. 도움 없이는 데스 흡연자의 5% 미만이 금연 후 12개월에 금연합니다.
니코틴 대체물로 잘 관리된 금연 시도에도 불구하고 니코틴에 의존하는 환자의 12개월 성공률은 18%에 불과합니다. 게다가, 다른 치료 전략(침술, 최면…)은 효과적인 것으로 입증되지 않았습니다.
연구자들은 금연을 위한 새로운 치료 전략을 제안합니다. 이는 니코틴 대체물(니코틴으로 인한 신체적 증상을 줄이기 위해)을 rTMS와 1Hz에서 오른쪽 DorsoLateral PreFrontal Cortex(DLPFC)에 2주 동안 연관시키는 것을 기반으로 합니다(흡연에 대한 갈망을 줄이기 위해). 담배). 주요 목표는 니코틴 의존도가 높고 일반적인 금연 전략을 사용하지 못한 환자의 금연 시도 성공률을 향상시키는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- Centre Hospitalier Universitaire
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 성인 18-65세
- 담배를 끊고 싶다
- 니코틴 의존도가 높음(Fagerström 자체 설문지에서 7점 이상)
- 권장 치료(니코틴, 바레니실린, 부프로피온)에도 불구하고 최소 2번의 금연 시도 실패 이력
제외 기준:
- 지난 3개월 동안의 금욕
- 여성을 위한 효과적인 피임법의 부재
- 진행성 만성 질환
- 진행중인 정신 장애
- 다른 물질에 대한 현재 중독 또는 1년 미만의 중단
- 향정신성 제제를 사용한 현재 치료
- rTMS(페이스메이커, 금속 클립 또는 기타 전자 임플란트, 두부 외상, 두개내 고혈압)에 대한 간질 및 기타 금기증.
- 경피 니코틴 대체물에 대한 금기(최근 심근경색, 불안정하거나 악화되는 협심증, 프린츠메탈 협심증, 심각한 심장 박동 장애, 최근 뇌졸중, 경피 치료 사용을 방해할 수 있는 피부 장애, 구성 요소 중 하나에 대한 과민증).
- CHU의 정신과 및 중독학과에서 근무하는 직원(이해 상충)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 활성 rTMS
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위약 비교기: 위약 RTMS
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Tabacco Craving Questionnaire(TCQ)의 기준선 점수에서 변경
기간: 자극 후 0주차, 1주차, 2주차, 6주차 및 12주차에
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자극 후 0주차, 1주차, 2주차, 6주차 및 12주차에
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
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