노인 대상자의 쇠약에 대한 생물학적 표지자 (MAFRA)
2026년 1월 19일 업데이트: CHU de Reims
PTMDP (번역 후 변형 유래 생성물)는 노인 피험자의 노쇠 지표로서
유럽의 역학 데이터에 따르면 65세 이상 피험자의 약 30%가 취약 전 단계(pre-frail)에 속하고, 15%는 취약(frail) 상태인 것으로 나타났습니다. 최근 연구에 따르면 취약성 확인 및 예방 조치 시행이 인지 기능 저하를 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다. 취약성 선별 및 치료는 의존성 예방을 위한 좋은 시작점이 될 수 있을 것입니다.
이러한 취약성이 특정 노인 피험자에게서 더 뚜렷하게 나타나는 조직 변화의 결과라는 전제하에, 번역 후 변형 유래 생성물(PTMDP) 평가는 혁신적인 평가 방법을 대표합니다. 여기에는 최종 당화산물(AGE) 및 카바밀화 유래 생성물(호모시트룰린)이 포함됩니다. 실제로 이러한 변형의 강도는 노화와 함께 증가하며, 이러한 변화로 인한 생성물을 평가함으로써 취약성 상태에 따른 차이점의 존재를 보여줄 수 있습니다. 이는 노인 피험자에게 적절한 치료를 맞춤화할 수 있도록 해줄 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
254
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- CHU de Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 사회 보장 적용 대상자
- 연구 참여에 동의하고, 연구 및 생물학적 샘플 수집에 대한 사전 동의서에 서명할 수 있는 자
제외 기준:
- 65세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 노인 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다차원 크로마토그래피와 탠덤 질량 분석법(LC/LC-MS/MS)을 이용한 번역 후 변형 유래 생성물(PTMDP) 정량
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 2월 23일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 10월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 10월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 24일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2016년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
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