시스템 수준의 담배 치료 개입 구현
2026년 4월 15일 업데이트: Mary E. Cooley, Phd, Dana-Farber Cancer Institute
흉부 종양학에서 시스템 수준의 담배 치료 개입의 구현
제안된 연구 계획은 혼합 방법을 사용하여 간접 흡연 노출에 대한 임상 및 지역사회 노력(CEASE)을 흉부 종양 설정에 통합하는 구현 및 효과를 조정하고 연구할 계획입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
특히 이 연구는 참가자들에게 자신의 흡연 상태에 대해 질문하는지, 그리고 누군가가 이전 또는 현재 흡연자임을 나타내는 경우 어떤 서비스가 제공되는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 결과는 이 클리닉의 치료 표준을 개선하고 환자가 선호하는 담배 치료 서비스 유형을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
- CEASE의 적응은 환자와의 종료 인터뷰 및 임상 직원과의 개별 인터뷰를 수반하여 구현 프로세스에 대한 촉진자와 장벽을 식별하고 해결합니다.
- CEASE의 효과는 시행 전(일반 진료)과 시행 후(CEASE) 사전/사후 연구 설계를 사용하여 설문지 및 흡연 상태의 생화학적 검증을 통해 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
263
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18
- 흉부 악성 종양의 실제 또는 잠재적 진단이 있는 경우
- 영어로 읽고 쓸 수 있습니다.
- 현재 또는 최근 이전 흡연자(지난 6개월 이내에 흡연한 것으로 정의됨)
- 활성 전화번호가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 6개월 이상 이전 흡연자.
즉각적인 의료 개입이 필요한 아래 조건 중 하나가 있습니다.
- 무기력과 혼돈을 유발하는 고칼슘혈증,
- 급성 호흡곤란
- 탈수
- 저혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
5
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 정지 조준 1
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활성 비교기: 사전 중단 실행 목표 2
50 현재 또는 이전 흡연자(3개월 +/-2개월) 일반 치료를 받는 환자(CEASE 시행 전)
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실험적: 중단 후 시행 목표 2
50 현재 또는 이전 흡연자(3개월 +/-2개월)
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활성 비교기: 평소 케어-목표 1
일반적인 치료 담배 치료 서비스
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간섭 없음: 임상의 및 직원 설문조사
- 인터뷰 임상의 및 지원 직원 (40)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연율
기간: 6 개월
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금연의 생화학적 검증
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담배 처리 문서
기간: 중지 후 2개월
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흡연 평가 문서 평가 및 치료 제공(약물 및 행동 상담 의뢰)
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중지 후 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mary E Cooley, PhD, RN, Dana-Farber Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 24일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2016년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16-208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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