파킨슨병에서 임상적 완벽주의 평가 (EPMP-1)
2026년 6월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
과학적 연구에 따르면 파킨슨병(PD) 환자의 거의 절반이 우울증 및/또는 불안증을 앓고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
과학적 연구에 따르면 파킨슨병(PD) 환자의 거의 절반이 우울증 및/또는 불안증을 앓고 있습니다. 또한 임상의들은 그들이 특정 성격 특성(예: 강직함 및 완벽주의)을 보인다고 보고했습니다.
현재까지 유망한 결과를 보이는 파킨슨병 환자에게 인지 행동 요법(CBT)을 사용한 연구는 거의 없습니다. 최근 완벽주의는 많은 정서 장애와 관련이 있기 때문에 특별한 관심을 받았습니다. 따라서 완벽주의의 다양한 측면을 평가하기 위해 일부 심리 측정 도구가 개발되었습니다. 그러나 이들 중 어느 것도 파킨슨병 환자에게 사용된 적이 없습니다.
이 연구의 목적은 CBT 문헌의 심리 측정 도구를 사용하여 파킨슨병과 완벽주의 사이에 직접적인 연관성이 있는지 조사하는 것입니다. 이러한 연관성을 확인하면 파킨슨병 환자의 치료와 삶의 질을 개선한다는 목표를 염두에 두고 CBT 사용을 정당화할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
59
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80054
- CHU Amiens
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 23보다 큰 MMS(Mini Mental Scale) 점수
- 파킨슨병의 경우, 파킨슨병은 통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS)의 기준에 따라 Hoehn 및 Yahr 단계 1, 2 또는 3으로 정의됩니다.
- 대조군 환자는 파킨슨병 범위에 속하지 않는 근긴장이상을 나타냅니다.
- 정보에 입각한 동의서 서명
- 사회보험이 적용되는 환자
제외 기준:
- 신경 심리학적 장애의 입증된 존재
- 심부 뇌 자극 환자
- 진단된 체세포 병리의 진단
- 개인 환자 자유 또는 보호받는 성인(후견인)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Parkinsonian
Patient Arm: Parkinsonian will complete several scale of evaluation.
Behavioral: Completion of scales evaluation
|
완벽주의 척도(FMPS(Frost Multidimensional Perfectionism Scales), HMPS(Hewitt Multidimensional Perfectionism Scale), 우울증 척도(Beck Depression Inventory(BDI)) 및 불안 척도(STAI(State Trait Anxiety Inventory))에 대한 환자의 완전한 점수
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다른: Dystonic
Comparator Arm: Dystonic patient will complete several scale of evaluation.
Behavioral: Completion of scales evaluation
|
완벽주의 척도(FMPS(Frost Multidimensional Perfectionism Scales), HMPS(Hewitt Multidimensional Perfectionism Scale), 우울증 척도(Beck Depression Inventory(BDI)) 및 불안 척도(STAI(State Trait Anxiety Inventory))에 대한 환자의 완전한 점수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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완벽주의 평가 1
기간: 0일
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완벽주의 척도에 대한 점수(Frost Multidimensional Perfectionism Scales(FMPS)
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0일
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완벽주의 평가 2
기간: 0일
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휴이트 다차원 완벽주의 척도(HMPS).
|
0일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증 및 불안 평가 1
기간: 0일
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우울증 척도에 대한 점수(Beck Depression Inventory(BDI))
|
0일
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우울과 불안 평가 2
기간: 0일
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불안 척도(상태 특성 불안 척도(STAI))
|
0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Pierre KRYSTKOWIAK, MD, PhD, CHU Amiens
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 10월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 8월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 8월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 1일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2016년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2014_843_0002
- 2013-A01302-43 (기타 식별자: ID-RCB)
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