특발성 척추측만증이 있는 청소년의 그렐린 저항성
2017년 5월 10일 업데이트: University Hospital, Toulouse
특발성 척추측만증이 있는 청소년의 그렐린 세포 저항성 연구
청소년 특발성 척추측만증(AIS)은 가장 흔한 척추 병리입니다. 만성 질환으로 인한 이차 척추 측만증에 반대합니다. 이 질병의 기원을 밝히기 위해 많은 가설이 세워졌습니다. 최근 닭의 송과체 절제술이 AIS와 유사한 척추 측만증을 일으키고 멜라토닌 보충이 그 과정을 역전시키기 때문에 멜라토닌 경로가 조사되었습니다. 또한 AIS 환자에게 멜라토닌을 투여하면 병리학이 개선되었습니다. 그러나이 가설은 논란의 여지가있는 결과를 보여주었습니다. 최근 연구에 따르면 AIS 환자의 조골 세포에서 멜라토닌 세포 저항성이 입증되었습니다. 멜라토닌은 주로 Gi 경로를 사용하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 통해 작용합니다. AIS 조골세포에서 이 경로가 차단되어 adenylyl cyclase의 불활성화를 감소시키고 따라서 세포에서 높은 수준의 cAMP(cyclic adenosine monophosphate) 농도를 유지합니다. cAMP의 조절이 골 형성에 중요하기 때문에 이러한 저항성은 AIS의 시작 또는 발달에 중요할 수 있습니다.
Gi 신호화는 여러 다른 GPCR에 의해 사용되므로 이 호르몬 저항성은 다른 호르몬 또는 매개체 경로에서 논리적으로 발견될 수 있습니다. 이전에 AIS의 그렐린에 초점을 맞춘 선례 연구는 AIS 환자가 높은 혈장 그렐린 수치를 가지고 있음을 보여주었습니다. 이 연구는 또한 AIS 배양 조골 세포에서 그렐린에 대한 감소된 반응을 관찰했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
45
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Toulouse, 프랑스, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
그룹 1:
- AIS : 10° 이상의 각도를 가진 척추 변형, 원인이 발견되지 않은 경우
- 정보에 입각한 동의 획득
그룹 2:
- 만성 질환, 신경학적 또는 증후군으로 인한 이차성 척추 측만증, 척추 수술 대상
- 척추 측만증 이외의 이유로 척추 수술
- 정보에 입각한 동의 획득
제외 기준:
- 원발성 척추측만증이 아님
- 동의하지 않음
- 법적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: AIS 환자
환자는 'Osteoblast 샘플'을 갖게 됩니다.
|
30명의 AIS 환자와 10명의 이차 척추 측만증 환자의 척추 조각에서 얻은 배양 조골 세포
|
|
실험적: 통제 환자
|
30명의 AIS 환자와 10명의 이차 척추 측만증 환자의 척추 조각에서 얻은 배양 조골 세포
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세포 내 cAMP 투여량에 의한 그렐린 세포 저항성 테스트
기간: 기준선
|
AIS 환자 대 대조군의 체외 조골 세포에서 그렐린에 대한 반응으로 세포 내 cAMP 수준의 변화를 측정하여 AIS에서 그렐린 세포 저항성 테스트
|
기준선
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청의 그렐린 수치
기간: 기준선
|
AIS 환자와 대조군의 혈청에서 그렐린 수치 측정
|
기준선
|
|
세포 상청액의 그렐린 수치
기간: 기준선
|
세포의 그렐린 생산을 평가하기 위해 AIS에서 조골 세포의 세포 상청액에서 그렐린 수준을 측정하고 환자를 제어합니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: SALLES Jean-Pierre, MD, University Hospital, Toulouse
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 09 160 02
- Local Grant 2009 (기타 보조금/기금 번호: 0916302)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .